佛山醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-11-23 01:44:23
佛山醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)廠家
醫(yī)用脫脂紗布家庭如何殺菌？你好， 醫(yī)院紗布分為無(wú)菌紗布這類紗布是已經(jīng)消過(guò)毒的 使用不會(huì)有細(xì)菌 還有一種是非無(wú)菌紗布 這種事沒(méi)有被消過(guò)毒的使用起來(lái)會(huì)有細(xì)菌 建議你看看包裝顯示是哪一種 如果是后者建議置于高壓鍋內(nèi),在15磅氣壓、120攝氏度高溫下15分鐘,即可達(dá)到消毒目的。煮沸也可消毒,放入清水中進(jìn)行煮沸,在水沸后煮15--20分鐘,亦可達(dá)到消毒目的菌手術(shù)包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風(fēng)的環(huán)境下，無(wú)菌手術(shù)包的有效期為7天。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無(wú)菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無(wú)菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時(shí)間只限24小時(shí)。無(wú)菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械有效期不超過(guò)7天；無(wú)菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時(shí)，使用普通布材料包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械，有效期可達(dá)30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械，有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對(duì)不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過(guò)后的手術(shù)器械都要經(jīng)過(guò)清洗有機(jī)和無(wú)機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無(wú)變顏色。
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醫(yī)用一次性防護(hù)服的正確穿脫方法在目前醫(yī)用一次性防護(hù)服使用頻率高的現(xiàn)階段，是否還有人不會(huì)穿脫防護(hù)服的正確方法呢，這里給大家介紹一下。穿防護(hù)服的正確方法：1、防護(hù)服需要由下往上穿著2、袖口松緊設(shè)計(jì)，向上提拉袖口，整理好袖口的位置3、將防護(hù)服前拉鏈向上拉到頂，再調(diào)整好帽子的密封性。醫(yī)用一次性防護(hù)服那么，脫防護(hù)服的正確方法：1、首先，將防護(hù)服前面的拉鏈拉開(kāi)2、先向上往后提拉帽子，使頭部脫離帽子，然后再脫手部袖子位置3、再至上而下脫下整件防護(hù)服，并且邊脫邊卷4、脫下防護(hù)服，將外側(cè)污染面向里脫下后統(tǒng)一放入廢物袋，進(jìn)行集中處理
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醫(yī)用防護(hù)服的作用是產(chǎn)生細(xì)菌阻隔層，以防止細(xì)菌泳移，減少交叉感染。近年來(lái)一些科研單位和企業(yè)已經(jīng)開(kāi)發(fā)出不少醫(yī)用防護(hù)服，大多以非織造布為主要面料。醫(yī)用防護(hù)服按面料的組織結(jié)構(gòu)可分為機(jī)織、非織造布和復(fù)合材料；按使用期限分為用即棄型（一次性使用）、限次型和可重復(fù)使用型；按加工復(fù)合技術(shù)來(lái)說(shuō)有整理加工、涂層和覆膜三大類方法。其對(duì)微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過(guò)濾效果顯著，對(duì)空氣中非油性顆粒的阻隔、過(guò)濾效率≧95%。雖然這種口罩的過(guò)濾性很好，但是它也不能完全過(guò)濾。因?yàn)椋F霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦?fàn)t煙、柴油機(jī)尾氣等。對(duì)油性顆粒物、氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)，醫(yī)用防護(hù)口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護(hù)口罩通常是在醫(yī)護(hù)環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護(hù)，阻隔某些微生物顆粒，但因其質(zhì)地地厚，平時(shí)佩戴并不舒適。
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不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過(guò)濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過(guò)層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來(lái)的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來(lái)不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。