河源醫(yī)用脫脂紗布?jí)K廠
發(fā)布時(shí)間：2022-06-21 01:46:53
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按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等；安全型防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護(hù)服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強(qiáng)力高，高耐靜水壓的特點(diǎn)，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細(xì)菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強(qiáng)度高耐磨等穿用要求之外，常因防護(hù)目的、防護(hù)原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等。如：抗沖擊的對(duì)位芳香族聚酰胺及高強(qiáng)度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維，抗菌纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時(shí)間只限24小時(shí)。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時(shí)，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達(dá)30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對(duì)不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機(jī)和無機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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隔離衣與防護(hù)服功能的區(qū)別：（1）、定義不同：隔離衣：是醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染也是用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品。防護(hù)服：醫(yī)務(wù)人員臨床在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的一次性防護(hù)用品。（2）、用途不同：隔離衣在隔離區(qū)用也就是醫(yī)院內(nèi)用，防護(hù)衣是在CDC用。（3）、針對(duì)患者也有區(qū)別:穿隔離衣：接觸經(jīng)接觸傳播的感染性疾病患者如傳病病患者、多藥耐藥菌感染患者；對(duì)患者實(shí)行保護(hù)性隔離，如大面積燒傷患者、骨隨移植患者的患者；防止受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時(shí)被傳染?？傊綦x衣用于嚴(yán)密隔離、接觸隔離和保護(hù)性隔離的病人。穿防護(hù)服：接觸經(jīng)空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者，可能受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時(shí)。但這種病人并不是很嚴(yán)重只是一般性傳染。（4）、材質(zhì)不同：防護(hù)服屬于一次性用品，隔離衣則不是。
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根據(jù)自身的實(shí)際使用需求來選擇口罩。對(duì)于季節(jié)性流感等呼吸道傳染病的防護(hù)，可選擇一次性醫(yī)用口罩；對(duì)于霧霾防護(hù)，可選用過濾效率較高的防護(hù)口罩；而對(duì)于體質(zhì)較弱的老年人或易過敏人群，則建議其選擇舒適透氣的棉紗口罩。市場(chǎng)上的口罩主要分為三類，一類是過濾效率較低的棉紗口罩；一類是過濾效率稍高、無紡布材質(zhì)的一次性醫(yī)用口罩；一類是過濾效率較高的防護(hù)口罩。普通的重復(fù)使用型防護(hù)服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護(hù)服基本都是一次性防護(hù)服，消耗頻率較快。我國(guó)2020年初醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護(hù)人員就已遠(yuǎn)超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，需求缺口巨大。隨后，由于國(guó)家政策的引導(dǎo)和市場(chǎng)需求的刺激，我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能迅速擴(kuò)張，供給大幅增長(zhǎng)，逐漸滿足國(guó)內(nèi)防疫需要。如今，國(guó)內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國(guó)內(nèi)防護(hù)服需求量開始逐漸下降，我國(guó)一部分醫(yī)療防護(hù)服的產(chǎn)能開始供給海外市場(chǎng)的訂單，對(duì)國(guó)內(nèi)防護(hù)服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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無菌手術(shù)包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風(fēng)的環(huán)境下，無菌手術(shù)包的有效期為7天。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時(shí)間只限24小時(shí)。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時(shí)，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達(dá)30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對(duì)不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機(jī)和無機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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由于各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)不同，我國(guó)出口非醫(yī)用防護(hù)服被誤用作醫(yī)用的情況時(shí)有發(fā)生。如何快速準(zhǔn)確的區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用一次性防護(hù)服呢？一次性防護(hù)服：是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的一次性防護(hù)用品。GB9082-2009明確指出防護(hù)服由帽子、上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。醫(yī)用防護(hù)服：是指醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入感染區(qū)域的人員等）所使用的防護(hù)性服裝。作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護(hù)服和可以重復(fù)使用的防護(hù)服。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護(hù)服。
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醫(yī)用一次性防護(hù)服的四種性能，你知道幾點(diǎn)？不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。