陸豐醫(yī)用一次性防護服廠
發(fā)布時間：2022-05-15 01:48:02
陸豐醫(yī)用一次性防護服廠
醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用口罩一樣嗎 不一樣，“醫(yī)用外科口罩”是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，可阻隔血液、體液穿過口罩污染佩戴者，同時對細菌的過濾效率有70%以上，但對顆粒的過濾效率有限，且多為長方形設(shè)計，與面部的密合度不如醫(yī)用防護口罩那么嚴(yán)密。常見的醫(yī)用外科口罩有綁帶式、耳掛式等。普通級的醫(yī)用口罩，名稱比較多，名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫(yī)用口罩都是普通級別的醫(yī)用口罩，該級別口罩不要求對血液具有阻隔作用，也沒有密合性要求，因此僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用。常見的普通醫(yī)用口罩多為耳掛式，外觀與耳掛式外科口罩比較相似。如何正確選擇口罩目前市面上常見的口罩可以分3類：#醫(yī)用外科口罩#、醫(yī)用防護口罩（N95口罩）和普通棉紗口罩，其中醫(yī)用外科口罩可以阻擋70%的細菌，N95口罩可以阻擋95%的細菌，而棉紗口罩只能阻擋36%的細菌，因此建議選擇前兩種口罩。如果是去公共場所、不與病人接觸，佩戴醫(yī)用外科口罩足以，不必過度防護，但如果接觸病人，則要佩戴防生物的N95口罩。
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名字都叫一次性口罩當(dāng)然不能反復(fù)使用，因為沒有經(jīng)過消毒就已經(jīng)拿在手上了，已經(jīng)打開包裝接觸外面的空氣了，上面肯定沾有一定的灰塵或者興軍，口罩還是要用合格產(chǎn)品。一次性口罩兒如果放一層紗布的話，不僅不能反復(fù)使用，反而會影響一次性口罩的使用效果，因為紗布并不敢保證是無菌狀態(tài)的，如果紗布帶有細菌，那么放在一次性口罩上反而起不到預(yù)防效果。如需與流行病患者接觸，或長時間處于人員密集且不通風(fēng)的場所，則應(yīng)當(dāng)通過佩戴口罩進行個人防護?？共《究谡郑饕且蕴厥獠馁|(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳氈或熔噴布。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB)，一般缺少對顆粒和細菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩。
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醫(yī)用一次性防護服的四種性能，你知道幾點？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。
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防護服的發(fā)展前景，2020年初，新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國大量醫(yī)護人員奔赴前線，為保證醫(yī)護人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進入感染區(qū)域人員安全，故需要大量的醫(yī)用防護服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性，且能夠通過接觸傳播，普通的重復(fù)使用型防護服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護服基本都是一次性防護服，消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護服產(chǎn)能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護人員就已遠超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能遠遠不足，需求缺口巨大。隨后，由于國家政策的引導(dǎo)和市場需求的刺激，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能迅速擴張，供給大幅增長，逐漸滿足國內(nèi)防疫需要。如今，國內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國內(nèi)防護服需求量開始逐漸下降，我國一部分醫(yī)療防護服的產(chǎn)能開始供給海外市場的訂單，對國內(nèi)防護服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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近日，國內(nèi)疫情防控又出現(xiàn)反彈，香港、深圳、東莞等地都有增長，而醫(yī)用一次性防護服也用量大，除了PE透氣膜能制作醫(yī)用防護服外，eptfe透氣膜是否也可以做醫(yī)用一次性防護服？pe透氣膜是通過聚烯烴原料中均勻加入混入一種功能性無機物產(chǎn)品，在成膜過程中因高倍伸而產(chǎn)生氣孔，從而具備透氣、導(dǎo)濕功能；它能隔水、透氣（濕氣），同時還需要滿足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電）。而eptfe透氣膜是一種高分子微孔防水材料，主要是防浸泡的水，它能防塵防水、透氣泄壓、微孔排氣、平衡壓力等，是消費電子電器中比較常用的防水防護材料。國內(nèi)制造廠有微爾斯、WERS等。目前，PE透氣膜的原材料及防護服透氣膜復(fù)合廠都有很多，微爾斯科技主要以eptfe膜、防水透氣膜、防水透聲膜、防水聲學(xué)網(wǎng)、微孔過濾等為主。助力各種密閉殼體防水時，還能平衡內(nèi)外壓力！