新鄉(xiāng)醫(yī)用一次性防護(hù)服批發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2022-05-08 01:48:15
新鄉(xiāng)醫(yī)用一次性防護(hù)服批發(fā)
防護(hù)服脫下注意事項(xiàng)：1、在防護(hù)服尚有足夠的空氣時(shí)離開工作現(xiàn)場(chǎng)或“熱區(qū)”，使安全地清除污染，及時(shí)脫去防護(hù)服。2、如果防護(hù)服接觸了有毒化學(xué)品，要先適當(dāng)?shù)厝ザ?，然后脫去防護(hù)服。3、按穿上防護(hù)服的相反順序脫去防護(hù)服，勿接觸防護(hù)服上可能沾有化學(xué)品的地方。4、如果有可能，對(duì)防護(hù)服進(jìn)行全面去毒，清洗，檢視及氣壓檢測(cè)，以備再用。5、 如果不能對(duì)防護(hù)服進(jìn)行去毒時(shí)，應(yīng)當(dāng)用安全的方法將防護(hù)服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進(jìn)行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機(jī)清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進(jìn)行打包。打包是為了加強(qiáng)滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時(shí),為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個(gè)必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進(jìn)行包裹。采用氣體滅菌時(shí),則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進(jìn)行打包。當(dāng)用電漿滅菌時(shí),應(yīng)該用密封、隔熱的特I強(qiáng)聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進(jìn)行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時(shí)間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時(shí),器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械，高壓滅菌時(shí)應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤(rùn)滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會(huì)減少在滅菌臨界點(diǎn)下的氣體的活動(dòng)。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個(gè)容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個(gè)包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個(gè)包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣，進(jìn)行蒸汽滅菌。
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使用建議身體健康的公眾在日常生活和正常的社會(huì)活動(dòng)中，不建議佩戴口罩。如需與流行病患者接觸，或長(zhǎng)時(shí)間處于人員密集且不通風(fēng)的場(chǎng)所，則應(yīng)當(dāng)通過佩戴口罩進(jìn)行個(gè)人防護(hù)?？共《究谡?，主要是以特殊材質(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳?xì)只蛉蹏姴?。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點(diǎn)及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級(jí)。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對(duì)平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB)，一般缺少對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求，或者對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。
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防護(hù)服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽絨服，因?yàn)榉雷o(hù)服本身就要求是不透氣的，穿在羽絨服外面會(huì)更熱，就是在冬天也會(huì)出很多汗，到時(shí)會(huì)把里面的衣服全部打濕，這樣很容易感冒生病，所以防護(hù)服里面不能套羽絨服。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。