新鄭醫(yī)用一次性防護服價格
發(fā)布時間：2022-05-06 01:48:04
新鄭醫(yī)用一次性防護服價格
醫(yī)用一次性防護服，是醫(yī)護人員工作著裝，隔離病菌、有害超細粉塵、酸性溶液、鹽溶液，保持環(huán)境清潔。采用PP(聚丙烯，占總數(shù)的62%)無紡布材料，外覆防護服專用透氣膜，透氣性強，防靜電；較佳的防滲透性，在抗多種有機溶劑、酸堿腐蝕的同時，具有較高的耐沖擊性。機械性質(zhì)強韌，質(zhì)地柔軟舒適。不助燃、無毒無刺激性，對皮膚無害。1、醫(yī)用一次性防護服的分類：按照用途分，可以分為日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護服。按照使用壽命分，可以分為一次性防護服和可以重復(fù)使用的防護服。按照材料分，可以分為機織類和非織造布類防護服。2、醫(yī)用一次防護服的等級：我國的防護服分級標(biāo)準(zhǔn)為中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1499-2016《醫(yī)用防護服的液體阻隔性能和分級》，其將醫(yī)療防護服一共分為了4級，等級越高，防護性能越好。醫(yī)用防護服屬于二類醫(yī)療器械，需要接受二類醫(yī)療器械的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審查，根據(jù)要求進行生產(chǎn)。3、醫(yī)用一次性防護服的適用范圍：醫(yī)用防護服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。醫(yī)用防護服需要滿足防護性、舒適性、物理機械性能以及其它性能的要求，特殊的醫(yī)用防護服還有化學(xué)防護服、電磁輻射防護服和核及射線防護服。
新鄭醫(yī)用一次性防護服價格
不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。
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醫(yī)用脫脂紗布口罩 可以反復(fù)使用嗎不可以。醫(yī)用脫脂紗布由純棉紗織成的平紋原布，經(jīng)脫脂，漂白精，制而成的紗；布，其中不得含有其他纖維和加工物。醫(yī)用脫脂紗布適用于加工成各種規(guī)；格的醫(yī)用敷料和衛(wèi)生口罩等衛(wèi)生用品。醫(yī)用脫脂紗布主要功能是清潔皮膚，粘膜或創(chuàng)面，與創(chuàng)面護理常用藥物一起使用保護創(chuàng)面。因此醫(yī)用脫脂紗布最好一次使用就丟棄。即使在清理以后再通過殺菌消毒，醫(yī)用脫脂紗布材質(zhì)也會受到影響，更不適合作為外科用的敷料，尤其是起到保護傷口的作用。擴展資料：注意事項：1、醫(yī)用脫脂紗布為非滅菌產(chǎn)品，如直接接觸傷口應(yīng)滅菌后使用。2、滅菌方法：可采用高溫高壓滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌或鈷60滅菌。3、產(chǎn)品內(nèi)包裝受損，受潮，霉變后均不能使用。4、醫(yī)用脫脂紗布為一次性用品，禁止重復(fù)使用。5、產(chǎn)品使用后應(yīng)按相關(guān)部門要求進行處理。
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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進行打包。打包是為了加強滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時,為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進行包裹。采用氣體滅菌時,則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進行打包。當(dāng)用電漿滅菌時,應(yīng)該用密封、隔熱的特I強聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時,器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械，高壓滅菌時應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會減少在滅菌臨界點下的氣體的活動。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣，進行蒸汽滅菌。