閔行醫(yī)用外科口罩公司
發(fā)布時間：2022-04-24 01:47:53
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按防護功能分健康型防護服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等；安全型防護服，如阻燃服、阻燃防護服、電弧防護服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護服的結構，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強度高耐磨等穿用要求之外，常因防護目的、防護原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當代新功能材料及復合材料等。如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及高強度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡合銅纖維，抗菌纖維及經相關防臭整理的織物。亞都生產的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術，無菌有效期高達兩年。手術包的消毒方法和有效期手術中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術器械都要經過清洗有機和無機物。4、手術器械擦干晾干后還要把手術器械關節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術包打包后需要貼指示膠帶注明手術包的包名和消毒的有效日期。6、手術包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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飛機安檢可以穿防護服嗎如果穿戴防護服，機場在例行安檢時可能會要求乘客脫下防護服配合檢查，機場和航空公司均允許乘客穿著防護服上飛機。根據中國民用航空局規(guī)定，對于醫(yī)用口罩、N95口罩、護目鏡、普通防護服等不會造成安全隱患的物品，攜帶乘機是沒有限制的。醫(yī)用外科口罩為用于戴在手術室醫(yī)務人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的手術創(chuàng)面，并阻止手術病人的體液向醫(yī)務人員傳播，起到雙向生物防護的作用。；手術衣不達標大大增加了感染的傳播，嚴重危害了醫(yī)務人員的生命安全。手術衣外觀要求：手術衣應潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無破損、無異嗅。外觀有污漬或破損嚴重影響使用，大大增加感染風險?？p制或粘合要求：縫制的手術衣針碼應均勻平直，無跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術衣應熱壓牢固，成型整齊，無開縫、焦糊現象。縫制或粘合不達標會影響醫(yī)護使用，嚴重時會增加感染風險。系帶要求：手術衣系帶長度應不低于20cm；手術衣系帶縫制或熱合應牢固，每根系帶連接點處用10N的拉力持續(xù)5s應不斷開。系帶過短或拉力不足會造成系帶困難，嚴重時手術中穿著開裂?？?jié)B水性要求：產品關鍵區(qū)域≥20cmH2O，產品非關鍵區(qū)域≥10cmH2O?？?jié)B水性不達標會增大血液穿透手術衣可能性。脹破強力要求：產品關鍵區(qū)域脹破強力≥40KPA。脹破強力不達標會造成醫(yī)護使用過程中因力導致手術衣開裂風險，造成手術感染風險。斷裂強力要求：試樣斷裂力的大小應≥20N。斷裂強力不達標會造成醫(yī)護使用過程中因力導致手術衣開裂風險，造成手術感染風險。
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醫(yī)用一次性防護服的四種性能，你知道幾點？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準，ASTM美國材料協會標準，ISO國際標準，EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經過層壓或復膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產生的火花引爆手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產資質的工廠進行大批量生產；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。
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注意事項（1）在購買使用醫(yī)用外科口罩時，要到正規(guī)的醫(yī)院、藥店購買，同時注意產品的外包裝要有生產批號、生產日期、使用期限。生產許可證、產品注冊號等信息，以及詳細的產品使用說明（2）使用前請檢查包裝是否完好，對外包裝標志、生產日期、有效期進行確認，并在滅菌有效期內使用；（3）應確?？谡终归_后覆蓋著鼻梁至下頜處，以獲得預期的防護效果；（4）一次性的醫(yī)用外科口罩，禁止重復使用；（5）醫(yī)用外科口罩使用前若發(fā)現包裝破損，禁止使用：（6）對非織造布過敏者慎用；（7）醫(yī)用外科口罩使用后，應按醫(yī)院和環(huán)保部門要求進行處理。