連州醫(yī)用一次性防護(hù)服廠家
發(fā)布時(shí)間:2022-04-16 01:48:17
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醫(yī)用一次性防護(hù)服和其他防護(hù)服有什么區(qū)別?1、功能不同:醫(yī)用防護(hù)服是臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的醫(yī)用防護(hù)用品。隔離衣是用于醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染,或用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品。2使用對(duì)象不同:醫(yī)用防護(hù)服是防止醫(yī)護(hù)人員被感染,屬于單向隔離,主要針對(duì)的醫(yī)護(hù)人員;而隔離衣是既防止醫(yī)護(hù)人員被感染或污染又防止病人被感染,屬于雙向隔離。3、性能不同:醫(yī)用防護(hù)服和隔離衣的區(qū)別主要在于醫(yī)用防護(hù)服相對(duì)隔離衣更耐用,防護(hù)等級(jí)更高,防護(hù)性能更好。

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按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服,如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服,如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服,如防油服、防塵服及拒水服等。防護(hù)服的結(jié)構(gòu),具有抗?jié)B透功能,透氣性好,強(qiáng)力高,高耐靜水壓的特點(diǎn),主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細(xì)菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強(qiáng)度高耐磨等穿用要求之外,常因防護(hù)目的、防護(hù)原理不同而有差異,從棉、毛、絲、鉛等天然材料,橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料,到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等。如:抗沖擊的對(duì)位芳香族聚酰胺及高強(qiáng)度高模量聚乙烯纖維制品,拒油的含氟化合物,抗輻射的聚酰亞胺纖維,抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維,抗菌纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包,采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù),無菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料,都必須事先菌,一次性的醫(yī)療器械,不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時(shí)間只限24小時(shí)。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí),使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天;無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時(shí),使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天;醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械,有效期可達(dá)30天;一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械,有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法:1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對(duì)不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機(jī)和無機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。

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防護(hù)服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣,穿在身上就很暖和了,如果外面再套上羽絨服,因?yàn)榉雷o(hù)服本身就要求是不透氣的,穿在羽絨服外面會(huì)更熱,就是在冬天也會(huì)出很多汗,到時(shí)會(huì)把里面的衣服全部打濕,這樣很容易感冒生病,所以防護(hù)服里面不能套羽絨服。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利,同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀,我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

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醫(yī)用一次性防護(hù)服的四種性能,你知道幾點(diǎn)?不同的國家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn),ASTM美國材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),ISO國際標(biāo)準(zhǔn),EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外,醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ,我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì),比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果,防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理,長期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn),減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外,皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求,防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利,同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀,我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

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注意事項(xiàng)(1)在購買使用醫(yī)用外科口罩時(shí),要到正規(guī)的醫(yī)院、藥店購買,同時(shí)注意產(chǎn)品的外包裝要有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、使用期限。生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)等信息,以及詳細(xì)的產(chǎn)品使用說明(2)使用前請(qǐng)檢查包裝是否完好,對(duì)外包裝標(biāo)志、生產(chǎn)日期、有效期進(jìn)行確認(rèn),并在滅菌有效期內(nèi)使用;(3)應(yīng)確??谡终归_后覆蓋著鼻梁至下頜處,以獲得預(yù)期的防護(hù)效果;(4)一次性的醫(yī)用外科口罩,禁止重復(fù)使用;(5)醫(yī)用外科口罩使用前若發(fā)現(xiàn)包裝破損,禁止使用:(6)對(duì)非織造布過敏者慎用;(7)醫(yī)用外科口罩使用后,應(yīng)按醫(yī)院和環(huán)保部門要求進(jìn)行處理。

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防護(hù)服因其所使用的原材料不同而具有不同的性能,目前國內(nèi)市場(chǎng)上正在銷售和研發(fā)的幾種醫(yī)用防護(hù)服所用的非織造材料主要有以下幾種。聚丙烯紡粘布聚丙烯紡粘布可經(jīng)抗菌、抗靜電等處理,制成抗菌防護(hù)服、抗靜電防護(hù)服等。相對(duì)于傳統(tǒng)的棉布防護(hù)服,聚丙烯紡粘布防護(hù)服無疑是一大進(jìn)步。因其價(jià)格較低,而且是一次性使用,可以大大減少交叉感染率,在剛推出的相當(dāng)長時(shí)期內(nèi),在國外得到大量推廣。但是,材料的抗靜水壓比較低,對(duì)病毒粒子阻隔效率也比較差,只能作為無菌外科手術(shù)服、消毒包布等普通防護(hù)用品。聚酯纖維與木漿復(fù)合的水刺布材料手感柔軟,接近傳統(tǒng)的紡織品,而且可以經(jīng)三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌等處理,可以用γ射線進(jìn)行消毒,是一種比較好的醫(yī)用防護(hù)服材料。但它的抗靜水壓也相對(duì)較低,對(duì)病毒粒子阻隔效率也比較差,因此也不是理想的防護(hù)服材料。聚丙烯紡粘一熔噴一紡粘復(fù)合非織造布,即SMS或SMMS熔噴布的特點(diǎn)是纖維直徑細(xì)、比表面積大、蓬松、柔軟、懸垂性好、過濾阻力小、過濾效率高、抗靜水壓能力強(qiáng),但強(qiáng)力低,耐磨性差,在相當(dāng)程度上限制了其應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展。而紡粘布纖維線密度較大,纖網(wǎng)又是由連續(xù)長絲組成,其斷裂強(qiáng)力和伸長比熔噴布大得多,恰恰可以彌補(bǔ)熔噴布的不足。這種材料有如下的優(yōu)異特性:① 均勻美觀的外觀;② 高抗靜水壓能力;③ 柔軟的手感;④ 良好的透氣性;⑤ 良好的過濾⑥ 耐酸、耐堿能力強(qiáng)。另外,還可以對(duì)SMS非織造布進(jìn)行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理,以適應(yīng)不同用途的需要。高聚物涂層織物