閔行醫(yī)用脫脂紗布塊哪家好
發(fā)布時(shí)間:2024-12-03 01:08:02
閔行醫(yī)用脫脂紗布塊哪家好
不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn),ASTM美國材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),ISO國際標(biāo)準(zhǔn),EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外,醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ,我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì),比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果,防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理,長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn),減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外,皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求,防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利,同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀,我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

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防護(hù)服等級在市場上目前分為A、B、C、D四個(gè)等級,分別是:A級防護(hù)現(xiàn)有的較高級別的呼吸、皮膚眼睛防護(hù):提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道);全封閉化學(xué)防護(hù)服;內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套;化學(xué)防護(hù)靴;硬帽。列情況必須穿戴測得(或可能)存在高濃度蒸 、氣體、粉塵環(huán)境; 極有可能意外濺到,浸入或暴露于蒸汽、氣體和粉塵,造成對皮膚的損傷或能通過皮膚吸收;可能出現(xiàn)對皮膚有高度傷害的物質(zhì),面同時(shí)無法避免接觸到皮膚;作業(yè)環(huán)境通風(fēng)差,需要A級護(hù)。B級防護(hù)與A級同樣的呼吸防護(hù),皮膚防護(hù)稍差,處置危險(xiǎn)品時(shí)較低的防護(hù)級別;提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道):防化學(xué)物,防濺服裝;內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套;化學(xué);硬帽。

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醫(yī)用口罩類很多,常見的醫(yī)用口罩為一次性無紡布口罩,紗布口罩,以及特效抗病毒口罩。1,一次性無紡布口罩,層數(shù)多為三層以上,達(dá)到隔絕細(xì)菌、灰塵,而且一次性使用,安全可靠,無二次感染的危險(xiǎn)。2,紗布口罩,Z為一直以來都在使用的口罩類型,紗布口罩在醫(yī)護(hù)領(lǐng)域、科研領(lǐng)域都有很廣泛的應(yīng)用。3,抗病毒口罩,主要是以特殊材質(zhì),中間加過濾層,一般過濾層采用活性碳?xì)只蛉蹏姴肌S袣⒕?、滅菌的功二、按性能特點(diǎn)及適用范圍來分,醫(yī)用口罩可分為:醫(yī)用防護(hù)口罩,醫(yī)用外科口罩,普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力:(1)過濾效率:在空氣流量(85±2)L/min條件下,對空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%,即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力:在上述流量條件下,吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn),重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力:(1)過濾效率:在空氣流量(30±2)L/min條件下,對空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌過濾效率:在規(guī)定條件下,對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力:在過濾效率流量條件下,吸氣阻力不超過49Pa,呼氣阻力不超過29.4Pa。 3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB),一般缺少對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求,或者對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。

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醫(yī)用脫脂紗布塊和無菌紗布是一回事嗎?這兩者不是一回事醫(yī)用脫脂紗布是指經(jīng)過脫脂處理的全棉紗布,比沒有脫脂處理的紗布更容易吸水。無菌紗布是對脫脂紗布進(jìn)行過滅菌處理,更加安全衛(wèi)生,是更好的脫脂紗布。無菌紗布和醫(yī)用脫脂棉紗布,一個(gè)說紗布是有菌無個(gè)說布是否脫脂,所以肯定不是一回事。無菌紗布是經(jīng)過滅菌處理的紗布,醫(yī)用脫脂紗布,一般是無菌的,適用于包扎傷口或者在手術(shù)過程中清理傷口血污。醫(yī)用脫脂棉紗布是在經(jīng)過脫漂處理的棉紗布,脫漂可以去除紗布中的油脂,這就讓紗布具有更強(qiáng)的吸液性,對于水,血液,藥液的吸取量更大。

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醫(yī)用外科口罩技術(shù)指標(biāo):醫(yī)用外科口罩需符合我國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》,主要技術(shù)指標(biāo)如下:(1)過濾效率:在空氣流量(30±2)L/min條件下,對空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌濾效率:在規(guī)定條件下,對金黃色葡萄球菌ATCC6538的過濾效率不低于95%;(3)壓力差:在規(guī)定條件下,口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差應(yīng)不大于49Pa;(4)合成血液穿透:2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。醫(yī)用外口罩的預(yù)防類型及適用情況編輯

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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進(jìn)行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機(jī)清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進(jìn)行打包。打包是為了加強(qiáng)滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時(shí),為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個(gè)必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進(jìn)行包裹。采用氣體滅菌時(shí),則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進(jìn)行打包。當(dāng)用電漿滅菌時(shí),應(yīng)該用密封、隔熱的特I強(qiáng)聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進(jìn)行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時(shí)間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時(shí),器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械,高壓滅菌時(shí)應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤滑油。如果器械有腔隙,在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會(huì)減少在滅菌臨界點(diǎn)下的氣體的活動(dòng)。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個(gè)容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個(gè)包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個(gè)包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣,進(jìn)行蒸汽滅菌。