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洛陽(yáng)醫(yī)用脫脂紗布?jí)K批發(fā)

發(fā)布時(shí)間:2024-09-25 01:13:29
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兩者的全部區(qū)別就是脫脂,所謂脫脂是把棉花中所含有的脂肪類物質(zhì)脫去,這樣能夠很好地與水溶液潤(rùn)濕,而不會(huì)不沾水,用這樣的棉花制作的紗布更適合于裹扎傷口、浸藥液等醫(yī)學(xué)應(yīng)用。是指把棉花中的油脂成份脫離出來(lái)后,就成了脫脂棉啦。不脫脂的棉花吸水性不如脫脂的強(qiáng)。醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩(N95口罩)和普通棉紗口罩,其中醫(yī)用外科口罩可以阻擋70%的細(xì)菌,N95口罩可以阻擋95%的細(xì)菌,而棉紗口罩只能阻擋36%的細(xì)菌,因此建議選擇前兩種口罩。如果是去公共場(chǎng)所、不與病人接觸,佩戴醫(yī)用外科口罩足以,不必過(guò)度防護(hù),但如果接觸病人,則要佩戴防生物的N95口罩。

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不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外,醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ,我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過(guò)濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì),比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果,防護(hù)服面料通常經(jīng)過(guò)層壓或復(fù)膜處理,長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn),減少長(zhǎng)期工作帶來(lái)的悶熱感和身體不適。此外,皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求,防護(hù)服不能給服用人員帶來(lái)不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利,同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀,我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。

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注意事項(xiàng)(1)在購(gòu)買使用醫(yī)用外科口罩時(shí),要到正規(guī)的醫(yī)院、藥店購(gòu)買,同時(shí)注意產(chǎn)品的外包裝要有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、使用期限。生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)等信息,以及詳細(xì)的產(chǎn)品使用說(shuō)明(2)使用前請(qǐng)檢查包裝是否完好,對(duì)外包裝標(biāo)志、生產(chǎn)日期、有效期進(jìn)行確認(rèn),并在滅菌有效期內(nèi)使用;(3)應(yīng)確??谡终归_(kāi)后覆蓋著鼻梁至下頜處,以獲得預(yù)期的防護(hù)效果;(4)一次性的醫(yī)用外科口罩,禁止重復(fù)使用;(5)醫(yī)用外科口罩使用前若發(fā)現(xiàn)包裝破損,禁止使用:(6)對(duì)非織造布過(guò)敏者慎用;(7)醫(yī)用外科口罩使用后,應(yīng)按醫(yī)院和環(huán)保部門要求進(jìn)行處理。

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防護(hù)服的發(fā)展前景,2020年初,新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國(guó)大量醫(yī)護(hù)人員奔赴前線,為保證醫(yī)護(hù)人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進(jìn)入感染區(qū)域人員安全,故需要大量的醫(yī)用防護(hù)服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性,且能夠通過(guò)接觸傳播,普通的重復(fù)使用型防護(hù)服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用,所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護(hù)服基本都是一次性防護(hù)服,消耗頻率較快。我國(guó)2020年初醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能不足萬(wàn)件/日,而在前線的醫(yī)護(hù)人員就已遠(yuǎn)超萬(wàn)人。這導(dǎo)致在疫情初期,我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足,需求缺口巨大。隨后,由于國(guó)家政策的引導(dǎo)和市場(chǎng)需求的刺激,我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能迅速擴(kuò)張,供給大幅增長(zhǎng),逐漸滿足國(guó)內(nèi)防疫需要。如今,國(guó)內(nèi)疫情趨穩(wěn),國(guó)內(nèi)防護(hù)服需求量開(kāi)始逐漸下降,我國(guó)一部分醫(yī)療防護(hù)服的產(chǎn)能開(kāi)始供給海外市場(chǎng)的訂單,對(duì)國(guó)內(nèi)防護(hù)服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。

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