陽(yáng)江醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2024-08-19 01:16:33
陽(yáng)江醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)廠家
近日，國(guó)內(nèi)疫情防控又出現(xiàn)反彈，香港、深圳、東莞等地都有增長(zhǎng)，而醫(yī)用一次性防護(hù)服也用量大，除了PE透氣膜能制作醫(yī)用防護(hù)服外，eptfe透氣膜是否也可以做醫(yī)用一次性防護(hù)服？pe透氣膜是通過(guò)聚烯烴原料中均勻加入混入一種功能性無(wú)機(jī)物產(chǎn)品，在成膜過(guò)程中因高倍伸而產(chǎn)生氣孔，從而具備透氣、導(dǎo)濕功能；它能隔水、透氣（濕氣），同時(shí)還需要滿足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電）。而eptfe透氣膜是一種高分子微孔防水材料，主要是防浸泡的水，它能防塵防水、透氣泄壓、微孔排氣、平衡壓力等，是消費(fèi)電子電器中比較常用的防水防護(hù)材料。國(guó)內(nèi)制造廠有微爾斯、WERS等。目前，PE透氣膜的原材料及防護(hù)服透氣膜復(fù)合廠都有很多，微爾斯科技主要以eptfe膜、防水透氣膜、防水透聲膜、防水聲學(xué)網(wǎng)、微孔過(guò)濾等為主。助力各種密閉殼體防水時(shí)，還能平衡內(nèi)外壓力！
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防護(hù)服的發(fā)展前景，2020年初，新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國(guó)大量醫(yī)護(hù)人員奔赴前線，為保證醫(yī)護(hù)人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進(jìn)入感染區(qū)域人員安全，故需要大量的醫(yī)用防護(hù)服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性，且能夠通過(guò)接觸傳播，普通的重復(fù)使用型防護(hù)服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護(hù)服基本都是一次性防護(hù)服，消耗頻率較快。我國(guó)2020年初醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能不足萬(wàn)件/日，而在前線的醫(yī)護(hù)人員就已遠(yuǎn)超萬(wàn)人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，需求缺口巨大。隨后，由于國(guó)家政策的引導(dǎo)和市場(chǎng)需求的刺激，我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能迅速擴(kuò)張，供給大幅增長(zhǎng)，逐漸滿足國(guó)內(nèi)防疫需要。如今，國(guó)內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國(guó)內(nèi)防護(hù)服需求量開(kāi)始逐漸下降，我國(guó)一部分醫(yī)療防護(hù)服的產(chǎn)能開(kāi)始供給海外市場(chǎng)的訂單，對(duì)國(guó)內(nèi)防護(hù)服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等；安全型防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲(chóng)服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護(hù)服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強(qiáng)力高，高耐靜水壓的特點(diǎn)，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細(xì)菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強(qiáng)度高耐磨等穿用要求之外，常因防護(hù)目的、防護(hù)原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹(shù)脂、合纖等合成材料，到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等。如：抗沖擊的對(duì)位芳香族聚酰胺及高強(qiáng)度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維，抗菌纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無(wú)菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無(wú)菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時(shí)間只限24小時(shí)。無(wú)菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械有效期不超過(guò)7天；無(wú)菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時(shí)，使用普通布材料包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械，有效期可達(dá)30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械，有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對(duì)不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過(guò)后的手術(shù)器械都要經(jīng)過(guò)清洗有機(jī)和無(wú)機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無(wú)變顏色。
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醫(yī)用脫脂紗布口罩 可以反復(fù)使用嗎不可以。醫(yī)用脫脂紗布由純棉紗織成的平紋原布，經(jīng)脫脂，漂白精，制而成的紗；布，其中不得含有其他纖維和加工物。醫(yī)用脫脂紗布適用于加工成各種規(guī)；格的醫(yī)用敷料和衛(wèi)生口罩等衛(wèi)生用品。醫(yī)用脫脂紗布主要功能是清潔皮膚，粘膜或創(chuàng)面，與創(chuàng)面護(hù)理常用藥物一起使用保護(hù)創(chuàng)面。因此醫(yī)用脫脂紗布最好一次使用就丟棄。即使在清理以后再通過(guò)殺菌消毒，醫(yī)用脫脂紗布材質(zhì)也會(huì)受到影響，更不適合作為外科用的敷料，尤其是起到保護(hù)傷口的作用。擴(kuò)展資料：注意事項(xiàng)：1、醫(yī)用脫脂紗布為非滅菌產(chǎn)品，如直接接觸傷口應(yīng)滅菌后使用。2、滅菌方法：可采用高溫高壓滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌或鈷60滅菌。3、產(chǎn)品內(nèi)包裝受損，受潮，霉變后均不能使用。4、醫(yī)用脫脂紗布為一次性用品，禁止重復(fù)使用。5、產(chǎn)品使用后應(yīng)按相關(guān)部門(mén)要求進(jìn)行處理。
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不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過(guò)濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過(guò)層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來(lái)的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來(lái)不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周?chē)h(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。