肇慶醫(yī)用脫脂紗布塊生產(chǎn)廠家
發(fā)布時間：2024-05-24 01:19:24
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不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。
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飛機安檢可以穿防護服嗎如果穿戴防護服，機場在例行安檢時可能會要求乘客脫下防護服配合檢查，機場和航空公司均允許乘客穿著防護服上飛機。根據(jù)中國民用航空局規(guī)定，對于醫(yī)用口罩、N95口罩、護目鏡、普通防護服等不會造成安全隱患的物品，攜帶乘機是沒有限制的。醫(yī)用外科口罩為用于戴在手術(shù)室醫(yī)務(wù)人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的手術(shù)創(chuàng)面，并阻止手術(shù)病人的體液向醫(yī)務(wù)人員傳播，起到雙向生物防護的作用。；手術(shù)衣不達標(biāo)大大增加了感染的傳播，嚴重危害了醫(yī)務(wù)人員的生命安全。手術(shù)衣外觀要求：手術(shù)衣應(yīng)潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無破損、無異嗅。外觀有污漬或破損嚴重影響使用，大大增加感染風(fēng)險。縫制或粘合要求：縫制的手術(shù)衣針碼應(yīng)均勻平直，無跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術(shù)衣應(yīng)熱壓牢固，成型整齊，無開縫、焦糊現(xiàn)象?？p制或粘合不達標(biāo)會影響醫(yī)護使用，嚴重時會增加感染風(fēng)險。系帶要求：手術(shù)衣系帶長度應(yīng)不低于20cm；手術(shù)衣系帶縫制或熱合應(yīng)牢固，每根系帶連接點處用10N的拉力持續(xù)5s應(yīng)不斷開。系帶過短或拉力不足會造成系帶困難，嚴重時手術(shù)中穿著開裂?？?jié)B水性要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域≥20cmH2O，產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域≥10cmH2O?？?jié)B水性不達標(biāo)會增大血液穿透手術(shù)衣可能性。脹破強力要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域脹破強力≥40KPA。脹破強力不達標(biāo)會造成醫(yī)護使用過程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險，造成手術(shù)感染風(fēng)險。斷裂強力要求：試樣斷裂力的大小應(yīng)≥20N。斷裂強力不達標(biāo)會造成醫(yī)護使用過程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險，造成手術(shù)感染風(fēng)險。
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按防護功能分健康型防護服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等；安全型防護服，如阻燃服、阻燃防護服、電弧防護服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強度高耐磨等穿用要求之外，常因防護目的、防護原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等。如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及高強度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維，抗菌纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無菌有效期高達兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標(biāo)準(zhǔn)時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機和無機物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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防護服的發(fā)展前景，2020年初，新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國大量醫(yī)護人員奔赴前線，為保證醫(yī)護人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進入感染區(qū)域人員安全，故需要大量的醫(yī)用防護服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性，且能夠通過接觸傳播，普通的重復(fù)使用型防護服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護服基本都是一次性防護服，消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護服產(chǎn)能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護人員就已遠超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能遠遠不足，需求缺口巨大。隨后，由于國家政策的引導(dǎo)和市場需求的刺激，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能迅速擴張，供給大幅增長，逐漸滿足國內(nèi)防疫需要。如今，國內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國內(nèi)防護服需求量開始逐漸下降，我國一部分醫(yī)療防護服的產(chǎn)能開始供給海外市場的訂單，對國內(nèi)防護服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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醫(yī)用外科口罩和普通口罩的區(qū)別 1.結(jié)構(gòu)不同 普通口罩是由專業(yè)用于醫(yī)療衛(wèi)生的纖維無紡布內(nèi)兩，中間增加一層起過濾防菌達99%的以上過濾溶噴布經(jīng)超聲波焊接而成，鼻梁處采用環(huán)保型全塑條，不含任何金屬,配帶透汽，舒適。醫(yī)用外科口罩一般由非織造布材料制造而成包括過濾層、口罩帶以及鼻夾。標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用外科口罩分3層。2.作用不同 醫(yī)用外科口罩對于細菌、病毒的抵抗能力較強，在日常生活中，可用于預(yù)防流感、呼吸系統(tǒng)等傳染疾病的傳播，還可以避免患者將病毒傳染給他人。 普通口罩能在一定程度上預(yù)防呼吸道感染，無法防霾。 外科口罩一次能使用多長時間 3. 一般情況下，醫(yī)用外科口罩一次只能帶四個小時，要注意及時更換。如果使用時間過長，口罩表面的大顆粒會被堵塞，或者超細顆粒會堵塞口罩的濾料間隙，導(dǎo)致過濾效率降低，呼吸阻力增加。 需要強調(diào)的是，無論何種口罩，其防護效果都是有限的，需要定期更換。每2 - 4小時更換一次。
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防護服脫下注意事項：1、在防護服尚有足夠的空氣時離開工作現(xiàn)場或“熱區(qū)”，使安全地清除污染，及時脫去防護服。2、如果防護服接觸了有毒化學(xué)品，要先適當(dāng)?shù)厝ザ?，然后脫去防護服。3、按穿上防護服的相反順序脫去防護服，勿接觸防護服上可能沾有化學(xué)品的地方。4、如果有可能，對防護服進行全面去毒，清洗，檢視及氣壓檢測，以備再用。5、 如果不能對防護服進行去毒時，應(yīng)當(dāng)用安全的方法將防護服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。