閔行醫(yī)用一次性防護(hù)服價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2024-05-08 01:18:40
閔行醫(yī)用一次性防護(hù)服價(jià)格
不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過(guò)濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過(guò)濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過(guò)濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過(guò)層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來(lái)的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來(lái)不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
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貼身衣服 方便工作 沒(méi)有束縛沒(méi)有累贅。疫情暴發(fā)以來(lái)，寬大的醫(yī)用防護(hù)服取代白大褂成了醫(yī)護(hù)人員的身份標(biāo)識(shí)。長(zhǎng)時(shí)間工作之后，裹在防護(hù)服里的他們疲憊不堪、大汗淋漓。有一線護(hù)士曾對(duì)媒體表示，進(jìn)入隔離區(qū)之前穿戴防護(hù)設(shè)備的過(guò)程有9個(gè)步驟，整個(gè)流程近30分鐘，層防護(hù)密不透氣，脫卸更是繁瑣。由于此時(shí)防護(hù)設(shè)備上很有可能已附著新冠病毒，有感染科的護(hù)士將脫防護(hù)服比作“拆炸彈”，“過(guò)四道門”“洗十幾次手”，才能回到清潔區(qū)。嚴(yán)格的穿脫步驟保障防護(hù)服的有效性，但不夠合身的尺寸給一線的醫(yī)護(hù)人員帶來(lái)了諸多不便。即SMS或SMMS熔噴布的特點(diǎn)是纖維直徑細(xì)、比表面積大、蓬松、柔軟、懸垂性好、過(guò)濾阻力小、過(guò)濾效率高、抗靜水壓能力強(qiáng)，但強(qiáng)力低，耐磨性差，在相當(dāng)程度上限制了其應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展。而紡粘布纖維線密度較大，纖網(wǎng)又是由連續(xù)長(zhǎng)絲組成，其斷裂強(qiáng)力和伸長(zhǎng)比熔噴布大得多，恰恰可以彌補(bǔ)熔噴布的不足。這種材料有如下的優(yōu)異特性：① 均勻美觀的外觀；② 高抗靜水壓能力；③ 柔軟的手感；④ 良好的透氣性；⑤ 良好的過(guò)濾⑥ 耐酸、耐堿能力強(qiáng)。另外，還可以對(duì)SMS非織造布進(jìn)行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理，以適應(yīng)不同用途的需要。高聚物涂層織物
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隔離衣與防護(hù)服功能的區(qū)別：（1）、定義不同：隔離衣：是醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染也是用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品。防護(hù)服：醫(yī)務(wù)人員臨床在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的一次性防護(hù)用品。（2）、用途不同：隔離衣在隔離區(qū)用也就是醫(yī)院內(nèi)用，防護(hù)衣是在CDC用。（3）、針對(duì)患者也有區(qū)別:穿隔離衣：接觸經(jīng)接觸傳播的感染性疾病患者如傳病病患者、多藥耐藥菌感染患者；對(duì)患者實(shí)行保護(hù)性隔離，如大面積燒傷患者、骨隨移植患者的患者；防止受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時(shí)被傳染。總之隔離衣用于嚴(yán)密隔離、接觸隔離和保護(hù)性隔離的病人。穿防護(hù)服：接觸經(jīng)空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者，可能受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時(shí)。但這種病人并不是很嚴(yán)重只是一般性傳染。（4）、材質(zhì)不同：防護(hù)服屬于一次性用品，隔離衣則不是。
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防護(hù)服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽絨服，因?yàn)榉雷o(hù)服本身就要求是不透氣的，穿在羽絨服外面會(huì)更熱，就是在冬天也會(huì)出很多汗，到時(shí)會(huì)把里面的衣服全部打濕，這樣很容易感冒生病，所以防護(hù)服里面不能套羽絨服。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
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霧霾時(shí)時(shí)來(lái)襲，各個(gè)網(wǎng)站加醫(yī)用商店的標(biāo)榜“防塵防霾醫(yī)用口罩”的產(chǎn)品琳瑯滿目。醫(yī)用口罩包括普通醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩，其中醫(yī)用防護(hù)口罩防護(hù)等級(jí)Z高。它由3層材料制成，內(nèi)層多是無(wú)紡布，中層為超細(xì)聚丙烯纖維熔噴材料層，外層為無(wú)紡布或超薄聚丙烯熔噴材料；其對(duì)微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過(guò)濾效果顯著，對(duì)空氣中非油性顆粒的阻隔、過(guò)濾效率≧95%。雖然這種口罩的過(guò)濾性很好，但是它也不能完全過(guò)濾。因?yàn)?，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦?fàn)t煙、柴油機(jī)尾氣等。對(duì)油性顆粒物、氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)，醫(yī)用防護(hù)口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護(hù)口罩通常是在醫(yī)護(hù)環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護(hù)，阻隔某些微生物顆粒，但因其質(zhì)地地厚，平時(shí)佩戴并不舒適。
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無(wú)菌手術(shù)包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風(fēng)的環(huán)境下，無(wú)菌手術(shù)包的有效期為7天。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無(wú)菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無(wú)菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時(shí)間只限24小時(shí)。無(wú)菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，使用普通棉布材料包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械有效期不超過(guò)7天；無(wú)菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時(shí)，使用普通布材料包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械，有效期可達(dá)30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌醫(yī)療器械，有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對(duì)不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過(guò)后的手術(shù)器械都要經(jīng)過(guò)清洗有機(jī)和無(wú)機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無(wú)變顏色。