衛(wèi)輝醫(yī)用外科口罩批發(fā)
發(fā)布時間：2024-03-22 01:20:32
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醫(yī)用一次性防護服的四種性能，你知道幾點？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準，ASTM美國材料協(xié)會標準，ISO國際標準，EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經過層壓或復膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產生的火花引爆手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產資質的工廠進行大批量生產；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。
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醫(yī)用防護服的作用是產生細菌阻隔層，以防止細菌泳移，減少交叉感染。近年來一些科研單位和企業(yè)已經開發(fā)出不少醫(yī)用防護服，大多以非織造布為主要面料。醫(yī)用防護服按面料的組織結構可分為機織、非織造布和復合材料；按使用期限分為用即棄型（一次性使用）、限次型和可重復使用型；按加工復合技術來說有整理加工、涂層和覆膜三大類方法。其對微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過濾效果顯著，對空氣中非油性顆粒的阻隔、過濾效率≧95%。雖然這種口罩的過濾性很好，但是它也不能完全過濾。因為，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦爐煙、柴油機尾氣等。對油性顆粒物、氣態(tài)化學物質，醫(yī)用防護口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護口罩通常是在醫(yī)護環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護，阻隔某些微生物顆粒，但因其質地地厚，平時佩戴并不舒適。
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無菌手術包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風的環(huán)境下，無菌手術包的有效期為7天。亞都生產的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術，無菌有效期高達兩年。手術包的消毒方法和有效期手術中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術器械都要經過清洗有機和無機物。4、手術器械擦干晾干后還要把手術器械關節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術包打包后需要貼指示膠帶注明手術包的包名和消毒的有效日期。6、手術包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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防護服的發(fā)展前景，2020年初，新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國大量醫(yī)護人員奔赴前線，為保證醫(yī)護人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進入感染區(qū)域人員安全，故需要大量的醫(yī)用防護服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性，且能夠通過接觸傳播，普通的重復使用型防護服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護服基本都是一次性防護服，消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護服產能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護人員就已遠超萬人。這導致在疫情初期，我國醫(yī)療防護服產能遠遠不足，需求缺口巨大。隨后，由于國家政策的引導和市場需求的刺激，我國醫(yī)療防護服產能迅速擴張，供給大幅增長，逐漸滿足國內防疫需要。如今，國內疫情趨穩(wěn)，國內防護服需求量開始逐漸下降，我國一部分醫(yī)療防護服的產能開始供給海外市場的訂單，對國內防護服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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由于各國標準不同，我國出口非醫(yī)用防護服被誤用作醫(yī)用的情況時有發(fā)生。如何快速準確的區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用一次性防護服呢？一次性防護服：是指臨床醫(yī)務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護用品。GB9082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結構和分身式結構。褲腿及袖口是收緊的。醫(yī)用防護服：是指醫(yī)務人員（醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、醫(yī)院探視人員、進入感染區(qū)域的人員等）所使用的防護性服裝。作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護服和可以重復使用的防護服。按照用途分：日常工作服、外科手術服、隔離衣和防護服。