清遠醫(yī)用外科口罩生產(chǎn)廠家
發(fā)布時間：2024-02-10 01:21:05
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醫(yī)用防護服的作用是產(chǎn)生細菌阻隔層，以防止細菌泳移，減少交叉感染。近年來一些科研單位和企業(yè)已經(jīng)開發(fā)出不少醫(yī)用防護服，大多以非織造布為主要面料。醫(yī)用防護服按面料的組織結構可分為機織、非織造布和復合材料；按使用期限分為用即棄型（一次性使用）、限次型和可重復使用型；按加工復合技術來說有整理加工、涂層和覆膜三大類方法。其對微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過濾效果顯著，對空氣中非油性顆粒的阻隔、過濾效率≧95%。雖然這種口罩的過濾性很好，但是它也不能完全過濾。因為，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦爐煙、柴油機尾氣等。對油性顆粒物、氣態(tài)化學物質，醫(yī)用防護口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護口罩通常是在醫(yī)護環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護，阻隔某些微生物顆粒，但因其質地地厚，平時佩戴并不舒適。
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據(jù)YY0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術要求》標準規(guī)定，醫(yī)用外科口罩須達到的重要技術指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力：1.過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對空氣動力學中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%；2.細菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%；3.呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3、消毒清洗雙手后，解開領扣或帶子，右手伸入左手腕部套袖內(nèi)，拉下袖子過手；用遮蓋著的左手握住右手隔離衣袖子的外面，將右側袖子拉下，雙手轉換漸從袖管中退出；4、用左手自衣內(nèi)握住雙肩肩縫撤右手，再用右手握住衣領外面反折，脫出左手；5、左手握住領子，右手將隔離衣兩邊對齊將隔離衣污染面向里，衣領及衣邊卷至中央，放入醫(yī)療垃圾桶內(nèi)。一次性使用手術衣二、一次性手術衣的穿脫步驟穿一次性手術衣步驟：1、打開完好包裝取出手術衣，雙手提起衣領的兩端，充分抖開手術衣，手術衣里面朝向自己；2、將手術衣略向上拋起，，雙手順勢插入袖筒內(nèi)；3、兩臂向前平舉伸直，巡回護士在身后協(xié)助提拉領角系帶并系好，使雙手伸出袖口；4、身體前傾，雙手交叉提起腰帶向后遞，由巡回護士在背后接過腰帶，并系好。脫一次性手術衣步驟：1、術后由巡回護士解開腰帶將手術衣自背部向前反折脫掉，小心使手套的腕口隨之翻轉于手上；2、先用右手將左手套扯至左手掌指部，再以左手指扯去右手手套，最后用右手指在左手掌部推下左手手套，全過程防止手部皮膚接觸到手套的外面。醫(yī)用一次性防護服三、醫(yī)用一次性防護服的穿脫步驟穿醫(yī)用一次性防護服步驟：打開完好包裝取出防護服，注意避免接觸地面，檢查有效期及完好情況；拉開拉鏈，先穿下半身，再穿上半身，然后戴好帽子，系好拉鏈、扣子、密封條，雙人互檢；若防護服未能完全貼合面部，可用膠帶輔助固定。脫醫(yī)用一次性防護服步驟：一手拎住同側衣領，另一手拉開拉鏈；向上提拉帽子，使頭部脫離帽子；拎住一側衣領脫掉袖子，從上向下將污染面向里，順勢向外后方邊脫邊卷，脫下后放入醫(yī)療垃圾桶內(nèi)。
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醫(yī)用一次性防護服和其他防護服有什么區(qū)別？1、功能不同：醫(yī)用防護服是臨床醫(yī)務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的醫(yī)用防護用品。隔離衣是用于醫(yī)務人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質污染，或用于保護患者避免感染的防護用品。2使用對象不同：醫(yī)用防護服是防止醫(yī)護人員被感染，屬于單向隔離，主要針對的醫(yī)護人員；而隔離衣是既防止醫(yī)護人員被感染或污染又防止病人被感染，屬于雙向隔離。3、性能不同：醫(yī)用防護服和隔離衣的區(qū)別主要在于醫(yī)用防護服相對隔離衣更耐用，防護等級更高，防護性能更好。
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隔離服和防護服可以同時穿。隔離服，又稱潔凈工作服，潔凈工裝，凈化服，無塵衣，無菌服，防靜電工裝，無塵工作服，隔工作服，防護服等。除了衣服本身不能成為散發(fā)塵源以外，還兼有防止人體散發(fā)塵埃的效果，同時作為無菌服，在材料和設計上應具備安全保護性、舒適性、作業(yè)方便性、審美性等基本性能，否則由于工服的式樣、布料及無菌內(nèi)衣的不同，直接影響到潔凈室內(nèi)的塵埃和菌落數(shù)。廣泛應用于電子、制藥、食品、生物工程、光學、航天、航空、彩管、半導體、精密機械、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保等行業(yè)潔凈車間，有多種顏色和規(guī)格適用于不同的防靜電或潔凈環(huán)境。
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一次性手術包的使用性能一次性手術包不管是否進行消毒,手術器械和亞麻制品(如紗布、手術服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術后應盡可能用手或超聲波清洗機清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進行打包。打包是為了加強滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術包在打包前,器械應按照術者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當包裹用蒸汽或氣體滅菌時,為保障氣體較大的穿透性,應遵從特殊的指導方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質)材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當冷卻處理)應用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進行包裹。采用氣體滅菌時,則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進行打包。當用電漿滅菌時,應該用密封、隔熱的特I強聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時間、溫度和濕度見。一次性手術包一次性手術包用蒸汽和氣體滅菌時,器械應放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械，高壓滅菌時應將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復雜的器械在滅菌前應拆卸開,電源設備在高壓前應涂潤滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽滅菌前應用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會減少在滅菌臨界點下的氣體的活動。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應向上或水平;帶有蓋子的容器應將蓋子稍微打開。多個容器之間應用毛巾隔開。每個包裹中都應該有足夠的手術紗布。在打包前,滅菌指示器應安置于每個包裹的中間。溶液應與器械分開,緩慢排除空氣，進行蒸汽滅菌。
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防護服脫下注意事項：1、在防護服尚有足夠的空氣時離開工作現(xiàn)場或“熱區(qū)”，使安全地清除污染，及時脫去防護服。2、如果防護服接觸了有毒化學品，要先適當?shù)厝ザ?，然后脫去防護服。3、按穿上防護服的相反順序脫去防護服，勿接觸防護服上可能沾有化學品的地方。4、如果有可能，對防護服進行全面去毒，清洗，檢視及氣壓檢測，以備再用。5、 如果不能對防護服進行去毒時，應當用安全的方法將防護服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。