閔行醫(yī)用外科口罩價(jià)格
發(fā)布時(shí)間：2023-12-18 01:30:08
閔行醫(yī)用外科口罩價(jià)格
醫(yī)用脫脂紗布口罩 可以反復(fù)使用嗎不可以。醫(yī)用脫脂紗布由純棉紗織成的平紋原布，經(jīng)脫脂，漂白精，制而成的紗；布，其中不得含有其他纖維和加工物。醫(yī)用脫脂紗布適用于加工成各種規(guī)；格的醫(yī)用敷料和衛(wèi)生口罩等衛(wèi)生用品。醫(yī)用脫脂紗布主要功能是清潔皮膚，粘膜或創(chuàng)面，與創(chuàng)面護(hù)理常用藥物一起使用保護(hù)創(chuàng)面。因此醫(yī)用脫脂紗布最好一次使用就丟棄。即使在清理以后再通過殺菌消毒，醫(yī)用脫脂紗布材質(zhì)也會(huì)受到影響，更不適合作為外科用的敷料，尤其是起到保護(hù)傷口的作用。擴(kuò)展資料：注意事項(xiàng)：1、醫(yī)用脫脂紗布為非滅菌產(chǎn)品，如直接接觸傷口應(yīng)滅菌后使用。2、滅菌方法：可采用高溫高壓滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌或鈷60滅菌。3、產(chǎn)品內(nèi)包裝受損，受潮，霉變后均不能使用。4、醫(yī)用脫脂紗布為一次性用品，禁止重復(fù)使用。5、產(chǎn)品使用后應(yīng)按相關(guān)部門要求進(jìn)行處理。
閔行醫(yī)用外科口罩價(jià)格
醫(yī)用一次性防護(hù)服和其他防護(hù)服有什么區(qū)別？1、功能不同：醫(yī)用防護(hù)服是臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的醫(yī)用防護(hù)用品。隔離衣是用于醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染，或用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品。2使用對(duì)象不同：醫(yī)用防護(hù)服是防止醫(yī)護(hù)人員被感染，屬于單向隔離，主要針對(duì)的醫(yī)護(hù)人員；而隔離衣是既防止醫(yī)護(hù)人員被感染或污染又防止病人被感染，屬于雙向隔離。3、性能不同：醫(yī)用防護(hù)服和隔離衣的區(qū)別主要在于醫(yī)用防護(hù)服相對(duì)隔離衣更耐用，防護(hù)等級(jí)更高，防護(hù)性能更好。
閔行醫(yī)用外科口罩價(jià)格
醫(yī)用一次性防護(hù)服的正確穿脫方法在目前醫(yī)用一次性防護(hù)服使用頻率高的現(xiàn)階段，是否還有人不會(huì)穿脫防護(hù)服的正確方法呢，這里給大家介紹一下。穿防護(hù)服的正確方法：1、防護(hù)服需要由下往上穿著2、袖口松緊設(shè)計(jì)，向上提拉袖口，整理好袖口的位置3、將防護(hù)服前拉鏈向上拉到頂，再調(diào)整好帽子的密封性。醫(yī)用一次性防護(hù)服那么，脫防護(hù)服的正確方法：1、首先，將防護(hù)服前面的拉鏈拉開2、先向上往后提拉帽子，使頭部脫離帽子，然后再脫手部袖子位置3、再至上而下脫下整件防護(hù)服，并且邊脫邊卷4、脫下防護(hù)服，將外側(cè)污染面向里脫下后統(tǒng)一放入廢物袋，進(jìn)行集中處理
閔行醫(yī)用外科口罩價(jià)格
一次性手術(shù)衣技術(shù)要求和穿戴方法一次性手術(shù)衣主要用于降低醫(yī)務(wù)人員接觸病原微生物的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也能降低病原微生物在醫(yī)務(wù)人員與患者之間相互傳播的風(fēng)險(xiǎn)，是手術(shù)操作中無菌區(qū)域的安全屏障。手術(shù)衣進(jìn)行質(zhì)量抽檢時(shí)，大部分體現(xiàn)在抗?jié)B水性，斷裂強(qiáng)力（干態(tài)、濕態(tài)）等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；手術(shù)衣不達(dá)標(biāo)大大增加了感染的傳播，嚴(yán)重危害了醫(yī)務(wù)人員的生命安全。手術(shù)衣外觀要求：手術(shù)衣應(yīng)潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無破損、無異嗅。外觀有污漬或破損嚴(yán)重影響使用，大大增加感染風(fēng)險(xiǎn)。縫制或粘合要求：縫制的手術(shù)衣針碼應(yīng)均勻平直，無跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術(shù)衣應(yīng)熱壓牢固，成型整齊，無開縫、焦糊現(xiàn)象?？p制或粘合不達(dá)標(biāo)會(huì)影響醫(yī)護(hù)使用，嚴(yán)重時(shí)會(huì)增加感染風(fēng)險(xiǎn)。系帶要求：手術(shù)衣系帶長度應(yīng)不低于20cm；手術(shù)衣系帶縫制或熱合應(yīng)牢固，每根系帶連接點(diǎn)處用10N的拉力持續(xù)5s應(yīng)不斷開。系帶過短或拉力不足會(huì)造成系帶困難，嚴(yán)重時(shí)手術(shù)中穿著開裂。抗?jié)B水性要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域≥20cmH2O，產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域≥10cmH2O?？?jié)B水性不達(dá)標(biāo)會(huì)增大血液穿透手術(shù)衣可能性。脹破強(qiáng)力要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域脹破強(qiáng)力≥40KPA。脹破強(qiáng)力不達(dá)標(biāo)會(huì)造成醫(yī)護(hù)使用過程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險(xiǎn)，造成手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)。斷裂強(qiáng)力要求：試樣斷裂力的大小應(yīng)≥20N。斷裂強(qiáng)力不達(dá)標(biāo)會(huì)造成醫(yī)護(hù)使用過程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險(xiǎn)，造成手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)。
閔行醫(yī)用外科口罩價(jià)格
不同的國家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。