廉江醫(yī)用脫脂紗布?jí)K生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2023-12-06 01:30:43
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防護(hù)服等級(jí)在市場(chǎng)上目前分為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)，分別是：A級(jí)防護(hù)現(xiàn)有的較高級(jí)別的呼吸、皮膚眼睛防護(hù)：提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)；全封閉化學(xué)防護(hù)服；內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套；化學(xué)防護(hù)靴；硬帽。列情況必須穿戴測(cè)得(或可能)存在高濃度蒸 、氣體、粉塵環(huán)境； 極有可能意外濺到，浸入或暴露于蒸汽、氣體和粉塵，造成對(duì)皮膚的損傷或能通過(guò)皮膚吸收；可能出現(xiàn)對(duì)皮膚有高度傷害的物質(zhì)，面同時(shí)無(wú)法避免接觸到皮膚；作業(yè)環(huán)境通風(fēng)差，需要A級(jí)護(hù)。B級(jí)防護(hù)與A級(jí)同樣的呼吸防護(hù)，皮膚防護(hù)稍差，處置危險(xiǎn)品時(shí)較低的防護(hù)級(jí)別；提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)：防化學(xué)物，防濺服裝；內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套；化學(xué)；硬帽。
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霧霾時(shí)時(shí)來(lái)襲，各個(gè)網(wǎng)站加醫(yī)用商店的標(biāo)榜“防塵防霾醫(yī)用口罩”的產(chǎn)品琳瑯滿目。醫(yī)用口罩包括普通醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩，其中醫(yī)用防護(hù)口罩防護(hù)等級(jí)Z高。它由3層材料制成，內(nèi)層多是無(wú)紡布，中層為超細(xì)聚丙烯纖維熔噴材料層，外層為無(wú)紡布或超薄聚丙烯熔噴材料；其對(duì)微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過(guò)濾效果顯著，對(duì)空氣中非油性顆粒的阻隔、過(guò)濾效率≧95%。雖然這種口罩的過(guò)濾性很好，但是它也不能完全過(guò)濾。因?yàn)?，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦?fàn)t煙、柴油機(jī)尾氣等。對(duì)油性顆粒物、氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)，醫(yī)用防護(hù)口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護(hù)口罩通常是在醫(yī)護(hù)環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護(hù)，阻隔某些微生物顆粒，但因其質(zhì)地地厚，平時(shí)佩戴并不舒適。
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隔離衣與防護(hù)服功能的區(qū)別：（1）、定義不同：隔離衣：是醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染也是用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品。防護(hù)服：醫(yī)務(wù)人員臨床在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時(shí)所穿的一次性防護(hù)用品。（2）、用途不同：隔離衣在隔離區(qū)用也就是醫(yī)院內(nèi)用，防護(hù)衣是在CDC用。（3）、針對(duì)患者也有區(qū)別:穿隔離衣：接觸經(jīng)接觸傳播的感染性疾病患者如傳病病患者、多藥耐藥菌感染患者；對(duì)患者實(shí)行保護(hù)性隔離，如大面積燒傷患者、骨隨移植患者的患者；防止受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時(shí)被傳染?？傊綦x衣用于嚴(yán)密隔離、接觸隔離和保護(hù)性隔離的病人。穿防護(hù)服：接觸經(jīng)空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者，可能受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時(shí)。但這種病人并不是很嚴(yán)重只是一般性傳染。（4）、材質(zhì)不同：防護(hù)服屬于一次性用品，隔離衣則不是。
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注意事項(xiàng)（1）在購(gòu)買使用醫(yī)用外科口罩時(shí)，要到正規(guī)的醫(yī)院、藥店購(gòu)買，同時(shí)注意產(chǎn)品的外包裝要有生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、使用期限。生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)等信息，以及詳細(xì)的產(chǎn)品使用說(shuō)明（2）使用前請(qǐng)檢查包裝是否完好，對(duì)外包裝標(biāo)志、生產(chǎn)日期、有效期進(jìn)行確認(rèn)，并在滅菌有效期內(nèi)使用；（3）應(yīng)確?？谡终归_(kāi)后覆蓋著鼻梁至下頜處，以獲得預(yù)期的防護(hù)效果；（4）一次性的醫(yī)用外科口罩，禁止重復(fù)使用；（5）醫(yī)用外科口罩使用前若發(fā)現(xiàn)包裝破損，禁止使用：（6）對(duì)非織造布過(guò)敏者慎用；（7）醫(yī)用外科口罩使用后，應(yīng)按醫(yī)院和環(huán)保部門要求進(jìn)行處理。
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防護(hù)服脫下注意事項(xiàng)：1、在防護(hù)服尚有足夠的空氣時(shí)離開(kāi)工作現(xiàn)場(chǎng)或“熱區(qū)”，使安全地清除污染，及時(shí)脫去防護(hù)服。2、如果防護(hù)服接觸了有毒化學(xué)品，要先適當(dāng)?shù)厝ザ?，然后脫去防護(hù)服。3、按穿上防護(hù)服的相反順序脫去防護(hù)服，勿接觸防護(hù)服上可能沾有化學(xué)品的地方。4、如果有可能，對(duì)防護(hù)服進(jìn)行全面去毒，清洗，檢視及氣壓檢測(cè)，以備再用。5、 如果不能對(duì)防護(hù)服進(jìn)行去毒時(shí)，應(yīng)當(dāng)用安全的方法將防護(hù)服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過(guò)層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來(lái)的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來(lái)不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。