河源醫(yī)用外科口罩批發(fā)
發(fā)布時間：2023-12-05 01:30:44
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按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等；安全型防護(hù)服，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護(hù)服的結(jié)構(gòu)，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強(qiáng)力高，高耐靜水壓的特點(diǎn)，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細(xì)菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強(qiáng)度高耐磨等穿用要求之外，常因防護(hù)目的、防護(hù)原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等。如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及高強(qiáng)度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維，抗菌纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達(dá)30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實(shí)力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機(jī)和無機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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醫(yī)用外科口罩技術(shù)指標(biāo)：醫(yī)用外科口罩需符合我國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》，主要技術(shù)指標(biāo)如下：（1）過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%；（2）細(xì)菌濾效率：在規(guī)定條件下，對金黃色葡萄球菌ATCC6538的過濾效率不低于95%；（3）壓力差：在規(guī)定條件下，口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差應(yīng)不大于49Pa；（4）合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。醫(yī)用外口罩的預(yù)防類型及適用情況編輯
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醫(yī)用脫脂紗布塊基材為醫(yī)用脫脂紗布，應(yīng)符合YY0331-2002《醫(yī)用脫脂棉》標(biāo)準(zhǔn)的要求。醫(yī)用脫脂紗布塊應(yīng)柔軟、無臭、無味；醫(yī)用脫脂紗布塊應(yīng)折疊平整，不得有毛邊、毛茬露外、散線頭；醫(yī)用脫脂紗布塊可以分為折邊、不折邊、扁形、拉毛、剪口、帶顯影線和不帶顯影線，從包裝上又可以分為滅菌和非滅菌紗布塊。醫(yī)用脫脂紗布塊和醫(yī)用脫脂棉是醫(yī)療行業(yè)用作患者傷口包扎、保護(hù)、清理等用途的主要衛(wèi)生材料。醫(yī)用脫脂紗布塊的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是什么?如何挑選醫(yī)用脫脂紗布塊？1、根據(jù)用途來分，可以根據(jù)傷口的大小選擇適宜的尺寸；2、根據(jù)使用途徑區(qū)分，手術(shù)室內(nèi)使用，可選擇折邊，帶顯影線（主要作用是在X光下顯影，避免遺漏體內(nèi)）。 如何鑒別醫(yī)用脫脂紗布塊的質(zhì)量好壞？誤區(qū)：越厚越好醫(yī)用脫脂紗布塊由棉紗經(jīng)噴氣/有梭織機(jī)織成布后，進(jìn)行脫脂漂白，烘干后分切折疊成需要的尺寸與厚度，然后進(jìn)行包裝，紗布的厚薄與其層數(shù)以及紗線的粗細(xì)有很大的關(guān)系。醫(yī)用脫脂紗布塊紗線指標(biāo)1、英制支數(shù)（Ne）——在公定回潮率下，1磅重紗線長度的840碼的倍數(shù)，也就是說1磅重紗線正好840碼長，為1支紗，1磅重紗線長度為21×840碼長，紗線的細(xì)度為21支，寫為21s。英制支數(shù)是定重制，因此支數(shù)越大紗線越細(xì)。英制支數(shù)不是我國當(dāng)今法定的紗線細(xì)度指標(biāo)，但在企業(yè)中仍然被廣泛的使用，尤其是棉型紡織行業(yè)。2、公制支數(shù)（Nm）——在公定回潮率下，1克重紗線長度的米倍數(shù)，也就是說1克重紗線正好1米長，為1（公）支紗，1克重紗線長度為200米長，紗線的細(xì)度為200支。公制支數(shù)也是定重制，因此支數(shù)越大紗線越細(xì)。棉紡織毛紡織行業(yè)都有使用。3、特克斯數(shù)（Tex）——又稱“號數(shù)”，是指1000米長紗線在公定回潮率下重量的克數(shù)，它是定長制單位，克重越大紗線越粗，常用來表示毛紗。4、纖度（D）——又稱“旦數(shù)”或（旦尼爾：denier），是指在公定回潮率下，9000米紗線或纖維所具有重量的克數(shù)，如100D它同樣是定長制單位，克重越大紗線或纖維越粗，常用來表示化纖長絲、真絲等。5、支數(shù)——一磅（453.5克）棉花紡成一根840碼長度的棉紗就是1支紗；紡成8400碼就是10支紗，支數(shù)數(shù)多，紗就越細(xì)，棉纖維質(zhì)量就越好，支數(shù)有21、32、38、42、46、60S/2等。S/2是雙股線的標(biāo)記，支數(shù)越多質(zhì)量越好。
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醫(yī)用一次性防護(hù)服的四種性能，你知道幾點(diǎn)？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。
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一次性使用醫(yī)用外科口罩的構(gòu)成口罩分為一次性、復(fù)式半面具、全面具三種。一次性口罩分為有呼氣閥和無呼氣閥2種。濾棉和面罩是一體化設(shè)計。由于設(shè)計簡單，因?yàn)槁饴氏鄬ζ渌?種要高很多。一般在10%.復(fù)式半面具是面具主體+過濾元件。全面具分為視窗面具、內(nèi)部面具、過濾元件三部分。清塵之道：現(xiàn)在防塵口罩必須執(zhí)行GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)。防塵口罩分為KN100、KN95、KN90三個等級。其中KN100可以對超微粉塵達(dá)到近100%（99.97%以上）的防護(hù)效果。顆粒度大的，可以選用KN95等級。防護(hù)效果取決于2個方面。一是濾棉的過濾效率。二是面罩與面部配合后的漏氣率。
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名字都叫一次性口罩當(dāng)然不能反復(fù)使用，因?yàn)闆]有經(jīng)過消毒就已經(jīng)拿在手上了，已經(jīng)打開包裝接觸外面的空氣了，上面肯定沾有一定的灰塵或者興軍，口罩還是要用合格產(chǎn)品。一次性口罩兒如果放一層紗布的話，不僅不能反復(fù)使用，反而會影響一次性口罩的使用效果，因?yàn)榧啿疾⒉桓冶ＷC是無菌狀態(tài)的，如果紗布帶有細(xì)菌，那么放在一次性口罩上反而起不到預(yù)防效果。如需與流行病患者接觸，或長時間處于人員密集且不通風(fēng)的場所，則應(yīng)當(dāng)通過佩戴口罩進(jìn)行個人防護(hù)?？共《究谡?，主要是以特殊材質(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳?xì)只蛉蹏姴?。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點(diǎn)及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB)，一般缺少對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。