奉賢醫(yī)用一次性防護(hù)服廠
發(fā)布時(shí)間：2023-11-19 01:30:52
奉賢醫(yī)用一次性防護(hù)服廠
一次性使用醫(yī)用外科口罩的構(gòu)成口罩分為一次性、復(fù)式半面具、全面具三種。一次性口罩分為有呼氣閥和無呼氣閥2種。濾棉和面罩是一體化設(shè)計(jì)。由于設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單，因?yàn)槁饴氏鄬?duì)其他2種要高很多。一般在10%.復(fù)式半面具是面具主體+過濾元件。全面具分為視窗面具、內(nèi)部面具、過濾元件三部分。清塵之道：現(xiàn)在防塵口罩必須執(zhí)行GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)。防塵口罩分為KN100、KN95、KN90三個(gè)等級(jí)。其中KN100可以對(duì)超微粉塵達(dá)到近100%（99.97%以上）的防護(hù)效果。顆粒度大的，可以選用KN95等級(jí)。防護(hù)效果取決于2個(gè)方面。一是濾棉的過濾效率。二是面罩與面部配合后的漏氣率。
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醫(yī)用口罩類很多，常見的醫(yī)用口罩為一次性無紡布口罩，紗布口罩，以及特效抗病毒口罩。1，一次性無紡布口罩，層數(shù)多為三層以上，達(dá)到隔絕細(xì)菌、灰塵，而且一次性使用，安全可靠，無二次感染的危險(xiǎn)。2，紗布口罩，Z為一直以來都在使用的口罩類型，紗布口罩在醫(yī)護(hù)領(lǐng)域、科研領(lǐng)域都有很廣泛的應(yīng)用。3，抗病毒口罩，主要是以特殊材質(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳?xì)只蛉蹏姴?。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點(diǎn)及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級(jí)。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對(duì)平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。 3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB)，一般缺少對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求，或者對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。
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防護(hù)服等級(jí)在市場(chǎng)上目前分為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)，分別是：A級(jí)防護(hù)現(xiàn)有的較高級(jí)別的呼吸、皮膚眼睛防護(hù)：提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)；全封閉化學(xué)防護(hù)服；內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套；化學(xué)防護(hù)靴；硬帽。列情況必須穿戴測(cè)得(或可能)存在高濃度蒸 、氣體、粉塵環(huán)境； 極有可能意外濺到，浸入或暴露于蒸汽、氣體和粉塵，造成對(duì)皮膚的損傷或能通過皮膚吸收；可能出現(xiàn)對(duì)皮膚有高度傷害的物質(zhì)，面同時(shí)無法避免接觸到皮膚；作業(yè)環(huán)境通風(fēng)差，需要A級(jí)護(hù)。B級(jí)防護(hù)與A級(jí)同樣的呼吸防護(hù)，皮膚防護(hù)稍差，處置危險(xiǎn)品時(shí)較低的防護(hù)級(jí)別；提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)：防化學(xué)物，防濺服裝；內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套；化學(xué)；硬帽。
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醫(yī)用一次性防護(hù)服的四種性能，你知道幾點(diǎn)？不同的國家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。