東莞醫(yī)用一次性防護服公司
發(fā)布時間：2023-10-25 01:31:46
東莞醫(yī)用一次性防護服公司
防護服等級在市場上目前分為A、B、C、D四個等級，分別是：A級防護現(xiàn)有的較高級別的呼吸、皮膚眼睛防護：提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)；全封閉化學(xué)防護服；內(nèi)層和外層化學(xué)防護手套；化學(xué)防護靴；硬帽。列情況必須穿戴測得(或可能)存在高濃度蒸 、氣體、粉塵環(huán)境； 極有可能意外濺到，浸入或暴露于蒸汽、氣體和粉塵，造成對皮膚的損傷或能通過皮膚吸收；可能出現(xiàn)對皮膚有高度傷害的物質(zhì)，面同時無法避免接觸到皮膚；作業(yè)環(huán)境通風(fēng)差，需要A級護。B級防護與A級同樣的呼吸防護，皮膚防護稍差，處置危險品時較低的防護級別；提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)：防化學(xué)物，防濺服裝；內(nèi)層和外層化學(xué)防護手套；化學(xué)；硬帽。
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不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。
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無菌手術(shù)包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風(fēng)的環(huán)境下，無菌手術(shù)包的有效期為7天。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無菌有效期高達兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標(biāo)準(zhǔn)時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機和無機物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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防護服的發(fā)展前景，2020年初，新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國大量醫(yī)護人員奔赴前線，為保證醫(yī)護人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進入感染區(qū)域人員安全，故需要大量的醫(yī)用防護服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性，且能夠通過接觸傳播，普通的重復(fù)使用型防護服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護服基本都是一次性防護服，消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護服產(chǎn)能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護人員就已遠超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能遠遠不足，需求缺口巨大。隨后，由于國家政策的引導(dǎo)和市場需求的刺激，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能迅速擴張，供給大幅增長，逐漸滿足國內(nèi)防疫需要。如今，國內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國內(nèi)防護服需求量開始逐漸下降，我國一部分醫(yī)療防護服的產(chǎn)能開始供給海外市場的訂單，對國內(nèi)防護服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。