林州醫(yī)用脫脂紗布塊批發(fā)
發(fā)布時間：2023-07-16 01:34:34
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防護服的發(fā)展前景，2020年初，新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國大量醫(yī)護人員奔赴前線，為保證醫(yī)護人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進(jìn)入感染區(qū)域人員安全，故需要大量的醫(yī)用防護服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性，且能夠通過接觸傳播，普通的重復(fù)使用型防護服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護服基本都是一次性防護服，消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護服產(chǎn)能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護人員就已遠(yuǎn)超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，需求缺口巨大。隨后，由于國家政策的引導(dǎo)和市場需求的刺激，我國醫(yī)療防護服產(chǎn)能迅速擴張，供給大幅增長，逐漸滿足國內(nèi)防疫需要。如今，國內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國內(nèi)防護服需求量開始逐漸下降，我國一部分醫(yī)療防護服的產(chǎn)能開始供給海外市場的訂單，對國內(nèi)防護服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。
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隔離服和防護服可以同時穿。隔離服，又稱潔凈工作服，潔凈工裝，凈化服，無塵衣，無菌服，防靜電工裝，無塵工作服，隔工作服，防護服等。除了衣服本身不能成為散發(fā)塵源以外，還兼有防止人體散發(fā)塵埃的效果，同時作為無菌服，在材料和設(shè)計上應(yīng)具備安全保護性、舒適性、作業(yè)方便性、審美性等基本性能，否則由于工服的式樣、布料及無菌內(nèi)衣的不同，直接影響到潔凈室內(nèi)的塵埃和菌落數(shù)。廣泛應(yīng)用于電子、制藥、食品、生物工程、光學(xué)、航天、航空、彩管、半導(dǎo)體、精密機械、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保等行業(yè)潔凈車間，有多種顏色和規(guī)格適用于不同的防靜電或潔凈環(huán)境。
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醫(yī)用口罩類很多，常見的醫(yī)用口罩為一次性無紡布口罩，紗布口罩，以及特效抗病毒口罩。1，一次性無紡布口罩，層數(shù)多為三層以上，達(dá)到隔絕細(xì)菌、灰塵，而且一次性使用，安全可靠，無二次感染的危險。2，紗布口罩，Z為一直以來都在使用的口罩類型，紗布口罩在醫(yī)護領(lǐng)域、科研領(lǐng)域都有很廣泛的應(yīng)用。3，抗病毒口罩，主要是以特殊材質(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳?xì)只蛉蹏姴肌Ｓ袣⒕?、滅菌的功二、按性能特點及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。 3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB)，一般缺少對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩。
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防護服脫下注意事項：1、在防護服尚有足夠的空氣時離開工作現(xiàn)場或“熱區(qū)”，使安全地清除污染，及時脫去防護服。2、如果防護服接觸了有毒化學(xué)品，要先適當(dāng)?shù)厝ザ?，然后脫去防護服。3、按穿上防護服的相反順序脫去防護服，勿接觸防護服上可能沾有化學(xué)品的地方。4、如果有可能，對防護服進(jìn)行全面去毒，清洗，檢視及氣壓檢測，以備再用。5、 如果不能對防護服進(jìn)行去毒時，應(yīng)當(dāng)用安全的方法將防護服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。
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醫(yī)用一次性防護服，是醫(yī)護人員工作著裝，隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸性溶液、鹽溶液，保持環(huán)境清潔。采用PP(聚丙烯，占總數(shù)的62%)無紡布材料，外覆防護服專用透氣膜，透氣性強，防靜電；較佳的防滲透性，在抗多種有機溶劑、酸堿腐蝕的同時，具有較高的耐沖擊性。機械性質(zhì)強韌，質(zhì)地柔軟舒適。不助燃、無毒無刺激性，對皮膚無害。1、醫(yī)用一次性防護服的分類：按照用途分，可以分為日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護服。按照使用壽命分，可以分為一次性防護服和可以重復(fù)使用的防護服。按照材料分，可以分為機織類和非織造布類防護服。2、醫(yī)用一次防護服的等級：我國的防護服分級標(biāo)準(zhǔn)為中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1499-2016《醫(yī)用防護服的液體阻隔性能和分級》，其將醫(yī)療防護服一共分為了4級，等級越高，防護性能越好。醫(yī)用防護服屬于二類醫(yī)療器械，需要接受二類醫(yī)療器械的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)審查，根據(jù)要求進(jìn)行生產(chǎn)。3、醫(yī)用一次性防護服的適用范圍：醫(yī)用防護服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。醫(yī)用防護服需要滿足防護性、舒適性、物理機械性能以及其它性能的要求，特殊的醫(yī)用防護服還有化學(xué)防護服、電磁輻射防護服和核及射線防護服。