陽江醫(yī)用一次性防護服廠
發(fā)布時間：2023-07-04 01:34:50
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隔離服和防護服可以同時穿。隔離服，又稱潔凈工作服，潔凈工裝，凈化服，無塵衣，無菌服，防靜電工裝，無塵工作服，隔工作服，防護服等。除了衣服本身不能成為散發(fā)塵源以外，還兼有防止人體散發(fā)塵埃的效果，同時作為無菌服，在材料和設(shè)計上應(yīng)具備安全保護性、舒適性、作業(yè)方便性、審美性等基本性能，否則由于工服的式樣、布料及無菌內(nèi)衣的不同，直接影響到潔凈室內(nèi)的塵埃和菌落數(shù)。廣泛應(yīng)用于電子、制藥、食品、生物工程、光學、航天、航空、彩管、半導體、精密機械、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保等行業(yè)潔凈車間，有多種顏色和規(guī)格適用于不同的防靜電或潔凈環(huán)境。
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使用建議身體健康的公眾在日常生活和正常的社會活動中，不建議佩戴口罩。如需與流行病患者接觸，或長時間處于人員密集且不通風的場所，則應(yīng)當通過佩戴口罩進行個人防護。抗病毒口罩，主要是以特殊材質(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳氈或熔噴布。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》標準，重要技術(shù)指標包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標準，重要技術(shù)指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊產(chǎn)品標準(YZB)，一般缺少對顆粒和細菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩。
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另外，還可以對SMS非織造布進行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理，以適應(yīng)不同用途的需要。高聚物涂層織物用于防護織物的涂層種類很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡膠和其他各種合成橡膠，該種防護服的防水性、阻隔細菌粒子的性能非常好，可重復(fù)使用，但透濕性能差，人體的大量汗液無法排出，穿著舒適性能差，非典時期使用橡膠涂層織物的防護服實在是不得已之舉。國內(nèi)外較新進展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜與織物復(fù)合獲得防水透氣功能，但作為一次性用品價格昂貴。聚乙烯透氣膜／非織造布復(fù)合布根據(jù)防護等級的不同要求，所采用的非織造布與薄膜也有不同。聚乙烯透氣膜／非織造布復(fù)合材料，對于阻隔細菌粒子穿透和液體滲透有優(yōu)良的效果，且手感可通過改變復(fù)合面料的柔軟度來調(diào)整，其抗拉強力強，透氣性好，舒適性能大大提高，能經(jīng)受消毒處理，不含有毒成分，克重60~100g/m2 ，有良好的性價比，用它制成的醫(yī)用一次性防護服可保護醫(yī)務(wù)人員免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防護的作用。
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醫(yī)用一次性防護服的四種性能，你知道幾點？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準，ASTM美國材料協(xié)會標準，ISO國際標準，EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標準，標準對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標準進行檢測。
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無菌手術(shù)包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風的環(huán)境下，無菌手術(shù)包的有效期為7天。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)，無菌有效期高達兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術(shù)包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機和無機物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。
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醫(yī)用脫脂紗布塊和無菌紗布是一回事嗎？這兩者不是一回事醫(yī)用脫脂紗布是指經(jīng)過脫脂處理的全棉紗布，比沒有脫脂處理的紗布更容易吸水。無菌紗布是對脫脂紗布進行過滅菌處理，更加安全衛(wèi)生，是更好的脫脂紗布。無菌紗布和醫(yī)用脫脂棉紗布，一個說紗布是有菌無個說布是否脫脂，所以肯定不是一回事。無菌紗布是經(jīng)過滅菌處理的紗布，醫(yī)用脫脂紗布，一般是無菌的，適用于包扎傷口或者在手術(shù)過程中清理傷口血污。醫(yī)用脫脂棉紗布是在經(jīng)過脫漂處理的棉紗布，脫漂可以去除紗布中的油脂，這就讓紗布具有更強的吸液性，對于水，血液，藥液的吸取量更大。