河源醫(yī)用脫脂紗布塊生產(chǎn)廠家
發(fā)布時間:2023-06-14 01:36:06
河源醫(yī)用脫脂紗布塊生產(chǎn)廠家
防護(hù)服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣,穿在身上就很暖和了,如果外面再套上羽絨服,因?yàn)榉雷o(hù)服本身就要求是不透氣的,穿在羽絨服外面會更熱,就是在冬天也會出很多汗,到時會把里面的衣服全部打濕,這樣很容易感冒生病,所以防護(hù)服里面不能套羽絨服。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利,同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀,我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

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隔離衣與防護(hù)服功能的區(qū)別:(1)、定義不同:隔離衣:是醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染也是用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品。防護(hù)服:醫(yī)務(wù)人員臨床在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護(hù)用品。(2)、用途不同:隔離衣在隔離區(qū)用也就是醫(yī)院內(nèi)用,防護(hù)衣是在CDC用。(3)、針對患者也有區(qū)別:穿隔離衣:接觸經(jīng)接觸傳播的感染性疾病患者如傳病病患者、多藥耐藥菌感染患者;對患者實(shí)行保護(hù)性隔離,如大面積燒傷患者、骨隨移植患者的患者;防止受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時被傳染??傊綦x衣用于嚴(yán)密隔離、接觸隔離和保護(hù)性隔離的病人。穿防護(hù)服:接觸經(jīng)空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者,可能受到患者血液、體液、分泌物、排匯物噴濺時。但這種病人并不是很嚴(yán)重只是一般性傳染。(4)、材質(zhì)不同:防護(hù)服屬于一次性用品,隔離衣則不是。

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根據(jù)自身的實(shí)際使用需求來選擇口罩。對于季節(jié)性流感等呼吸道傳染病的防護(hù),可選擇一次性醫(yī)用口罩;對于霧霾防護(hù),可選用過濾效率較高的防護(hù)口罩;而對于體質(zhì)較弱的老年人或易過敏人群,則建議其選擇舒適透氣的棉紗口罩。市場上的口罩主要分為三類,一類是過濾效率較低的棉紗口罩;一類是過濾效率稍高、無紡布材質(zhì)的一次性醫(yī)用口罩;一類是過濾效率較高的防護(hù)口罩。普通的重復(fù)使用型防護(hù)服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用,所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護(hù)服基本都是一次性防護(hù)服,消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能不足萬件/日,而在前線的醫(yī)護(hù)人員就已遠(yuǎn)超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期,我國醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足,需求缺口巨大。隨后,由于國家政策的引導(dǎo)和市場需求的刺激,我國醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能迅速擴(kuò)張,供給大幅增長,逐漸滿足國內(nèi)防疫需要。如今,國內(nèi)疫情趨穩(wěn),國內(nèi)防護(hù)服需求量開始逐漸下降,我國一部分醫(yī)療防護(hù)服的產(chǎn)能開始供給海外市場的訂單,對國內(nèi)防護(hù)服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。

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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進(jìn)行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機(jī)清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進(jìn)行打包。打包是為了加強(qiáng)滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時,為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進(jìn)行包裹。采用氣體滅菌時,則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進(jìn)行打包。當(dāng)用電漿滅菌時,應(yīng)該用密封、隔熱的特I強(qiáng)聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進(jìn)行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時,器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械,高壓滅菌時應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤滑油。如果器械有腔隙,在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會減少在滅菌臨界點(diǎn)下的氣體的活動。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣,進(jìn)行蒸汽滅菌。