嘉定醫(yī)用脫脂紗布?jí)K廠家
發(fā)布時(shí)間：2023-06-12 01:35:45
嘉定醫(yī)用脫脂紗布?jí)K廠家
一次性手術(shù)衣技術(shù)要求和穿戴方法一次性手術(shù)衣主要用于降低醫(yī)務(wù)人員接觸病原微生物的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也能降低病原微生物在醫(yī)務(wù)人員與患者之間相互傳播的風(fēng)險(xiǎn)，是手術(shù)操作中無菌區(qū)域的安全屏障。手術(shù)衣進(jìn)行質(zhì)量抽檢時(shí)，大部分體現(xiàn)在抗?jié)B水性，斷裂強(qiáng)力（干態(tài)、濕態(tài)）等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；手術(shù)衣不達(dá)標(biāo)大大增加了感染的傳播，嚴(yán)重危害了醫(yī)務(wù)人員的生命安全。手術(shù)衣外觀要求：手術(shù)衣應(yīng)潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無破損、無異嗅。外觀有污漬或破損嚴(yán)重影響使用，大大增加感染風(fēng)險(xiǎn)?？p制或粘合要求：縫制的手術(shù)衣針碼應(yīng)均勻平直，無跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術(shù)衣應(yīng)熱壓牢固，成型整齊，無開縫、焦糊現(xiàn)象?？p制或粘合不達(dá)標(biāo)會(huì)影響醫(yī)護(hù)使用，嚴(yán)重時(shí)會(huì)增加感染風(fēng)險(xiǎn)。系帶要求：手術(shù)衣系帶長度應(yīng)不低于20cm；手術(shù)衣系帶縫制或熱合應(yīng)牢固，每根系帶連接點(diǎn)處用10N的拉力持續(xù)5s應(yīng)不斷開。系帶過短或拉力不足會(huì)造成系帶困難，嚴(yán)重時(shí)手術(shù)中穿著開裂?？?jié)B水性要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域≥20cmH2O，產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域≥10cmH2O。抗?jié)B水性不達(dá)標(biāo)會(huì)增大血液穿透手術(shù)衣可能性。脹破強(qiáng)力要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域脹破強(qiáng)力≥40KPA。脹破強(qiáng)力不達(dá)標(biāo)會(huì)造成醫(yī)護(hù)使用過程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險(xiǎn)，造成手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)。斷裂強(qiáng)力要求：試樣斷裂力的大小應(yīng)≥20N。斷裂強(qiáng)力不達(dá)標(biāo)會(huì)造成醫(yī)護(hù)使用過程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險(xiǎn)，造成手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)。
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醫(yī)用一次性防護(hù)服的四種性能，你知道幾點(diǎn)？不同的國家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。
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防護(hù)服因其所使用的原材料不同而具有不同的性能，目前國內(nèi)市場上正在銷售和研發(fā)的幾種醫(yī)用防護(hù)服所用的非織造材料主要有以下幾種。聚丙烯紡粘布聚丙烯紡粘布可經(jīng)抗菌、抗靜電等處理，制成抗菌防護(hù)服、抗靜電防護(hù)服等。相對(duì)于傳統(tǒng)的棉布防護(hù)服，聚丙烯紡粘布防護(hù)服無疑是一大進(jìn)步。因其價(jià)格較低，而且是一次性使用，可以大大減少交叉感染率，在剛推出的相當(dāng)長時(shí)期內(nèi)，在國外得到大量推廣。但是，材料的抗靜水壓比較低，對(duì)病毒粒子阻隔效率也比較差，只能作為無菌外科手術(shù)服、消毒包布等普通防護(hù)用品。聚酯纖維與木漿復(fù)合的水刺布材料手感柔軟，接近傳統(tǒng)的紡織品，而且可以經(jīng)三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌等處理，可以用γ射線進(jìn)行消毒，是一種比較好的醫(yī)用防護(hù)服材料。但它的抗靜水壓也相對(duì)較低，對(duì)病毒粒子阻隔效率也比較差，因此也不是理想的防護(hù)服材料。聚丙烯紡粘一熔噴一紡粘復(fù)合非織造布，即SMS或SMMS熔噴布的特點(diǎn)是纖維直徑細(xì)、比表面積大、蓬松、柔軟、懸垂性好、過濾阻力小、過濾效率高、抗靜水壓能力強(qiáng)，但強(qiáng)力低，耐磨性差，在相當(dāng)程度上限制了其應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展。而紡粘布纖維線密度較大，纖網(wǎng)又是由連續(xù)長絲組成，其斷裂強(qiáng)力和伸長比熔噴布大得多，恰恰可以彌補(bǔ)熔噴布的不足。這種材料有如下的優(yōu)異特性：① 均勻美觀的外觀；② 高抗靜水壓能力；③ 柔軟的手感；④ 良好的透氣性；⑤ 良好的過濾⑥ 耐酸、耐堿能力強(qiáng)。另外，還可以對(duì)SMS非織造布進(jìn)行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理，以適應(yīng)不同用途的需要。高聚物涂層織物
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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進(jìn)行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機(jī)清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進(jìn)行打包。打包是為了加強(qiáng)滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時(shí),為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個(gè)必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進(jìn)行包裹。采用氣體滅菌時(shí),則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進(jìn)行打包。當(dāng)用電漿滅菌時(shí),應(yīng)該用密封、隔熱的特I強(qiáng)聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進(jìn)行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時(shí)間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時(shí),器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械，高壓滅菌時(shí)應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會(huì)減少在滅菌臨界點(diǎn)下的氣體的活動(dòng)。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個(gè)容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個(gè)包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個(gè)包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣，進(jìn)行蒸汽滅菌。