嘉定醫(yī)用一次性防護服批發(fā)
發(fā)布時間：2023-06-06 01:35:55
嘉定醫(yī)用一次性防護服批發(fā)
由于各國標(biāo)準(zhǔn)不同，我國出口非醫(yī)用防護服被誤用作醫(yī)用的情況時有發(fā)生。如何快速準(zhǔn)確的區(qū)分醫(yī)用與非醫(yī)用一次性防護服呢？一次性防護服：是指臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的一次性防護用品。GB9082-2009明確指出防護服由帽子、上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。褲腿及袖口是收緊的。醫(yī)用防護服：是指醫(yī)務(wù)人員（醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等）及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群（如患者、醫(yī)院探視人員、進入感染區(qū)域的人員等）所使用的防護性服裝。作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。按照使用壽命分：可分為一次性防護服和可以重復(fù)使用的防護服。按照用途分：日常工作服、外科手術(shù)服、隔離衣和防護服。
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醫(yī)用一次性防護服的四種性能，你知道幾點？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，ISO國際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進行檢測。
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醫(yī)用防護服的作用是產(chǎn)生細(xì)菌阻隔層，以防止細(xì)菌泳移，減少交叉感染。近年來一些科研單位和企業(yè)已經(jīng)開發(fā)出不少醫(yī)用防護服，大多以非織造布為主要面料。醫(yī)用防護服按面料的組織結(jié)構(gòu)可分為機織、非織造布和復(fù)合材料；按使用期限分為用即棄型（一次性使用）、限次型和可重復(fù)使用型；按加工復(fù)合技術(shù)來說有整理加工、涂層和覆膜三大類方法。其對微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過濾效果顯著，對空氣中非油性顆粒的阻隔、過濾效率≧95%。雖然這種口罩的過濾性很好，但是它也不能完全過濾。因為，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦?fàn)t煙、柴油機尾氣等。對油性顆粒物、氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)，醫(yī)用防護口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護口罩通常是在醫(yī)護環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護，阻隔某些微生物顆粒，但因其質(zhì)地地厚，平時佩戴并不舒適。
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醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用口罩一樣嗎 不一樣，“醫(yī)用外科口罩”是手術(shù)室等有體液、血液飛濺風(fēng)險環(huán)境常用的醫(yī)用口罩，可阻隔血液、體液穿過口罩污染佩戴者，同時對細(xì)菌的過濾效率有70%以上，但對顆粒的過濾效率有限，且多為長方形設(shè)計，與面部的密合度不如醫(yī)用防護口罩那么嚴(yán)密。常見的醫(yī)用外科口罩有綁帶式、耳掛式等。普通級的醫(yī)用口罩，名稱比較多，名稱上沒有“防護”、“外科”字樣的醫(yī)用口罩都是普通級別的醫(yī)用口罩，該級別口罩不要求對血液具有阻隔作用，也沒有密合性要求，因此僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用。常見的普通醫(yī)用口罩多為耳掛式，外觀與耳掛式外科口罩比較相似。如何正確選擇口罩目前市面上常見的口罩可以分3類：#醫(yī)用外科口罩#、醫(yī)用防護口罩（N95口罩）和普通棉紗口罩，其中醫(yī)用外科口罩可以阻擋70%的細(xì)菌，N95口罩可以阻擋95%的細(xì)菌，而棉紗口罩只能阻擋36%的細(xì)菌，因此建議選擇前兩種口罩。如果是去公共場所、不與病人接觸，佩戴醫(yī)用外科口罩足以，不必過度防護，但如果接觸病人，則要佩戴防生物的N95口罩。
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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機清洗器械和亞麻制品。通過高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進行打包。打包是為了加強滅菌效果和無菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時,為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒有這個必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進行包裹。采用氣體滅菌時,則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進行打包。當(dāng)用電漿滅菌時,應(yīng)該用密封、隔熱的特I強聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時,器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械，高壓滅菌時應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會減少在滅菌臨界點下的氣體的活動。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣，進行蒸汽滅菌。