陽春醫(yī)用外科口罩公司
發(fā)布時間：2023-04-14 01:38:03
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醫(yī)用防護服的作用是產(chǎn)生細菌阻隔層，以防止細菌泳移，減少交叉感染。近年來一些科研單位和企業(yè)已經(jīng)開發(fā)出不少醫(yī)用防護服，大多以非織造布為主要面料。醫(yī)用防護服按面料的組織結(jié)構(gòu)可分為機織、非織造布和復(fù)合材料；按使用期限分為用即棄型（一次性使用）、限次型和可重復(fù)使用型；按加工復(fù)合技術(shù)來說有整理加工、涂層和覆膜三大類方法。其對微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過濾效果顯著，對空氣中非油性顆粒的阻隔、過濾效率≧95%。雖然這種口罩的過濾性很好，但是它也不能完全過濾。因為，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦爐煙、柴油機尾氣等。對油性顆粒物、氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)，醫(yī)用防護口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護口罩通常是在醫(yī)護環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護，阻隔某些微生物顆粒，但因其質(zhì)地地厚，平時佩戴并不舒適。
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據(jù)YY0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標準規(guī)定，醫(yī)用外科口罩須達到的重要技術(shù)指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力：1.過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對空氣動力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%；2.細菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%；3.呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3、消毒清洗雙手后，解開領(lǐng)扣或帶子，右手伸入左手腕部套袖內(nèi)，拉下袖子過手；用遮蓋著的左手握住右手隔離衣袖子的外面，將右側(cè)袖子拉下，雙手轉(zhuǎn)換漸從袖管中退出；4、用左手自衣內(nèi)握住雙肩肩縫撤右手，再用右手握住衣領(lǐng)外面反折，脫出左手；5、左手握住領(lǐng)子，右手將隔離衣兩邊對齊將隔離衣污染面向里，衣領(lǐng)及衣邊卷至中央，放入醫(yī)療垃圾桶內(nèi)。一次性使用手術(shù)衣二、一次性手術(shù)衣的穿脫步驟穿一次性手術(shù)衣步驟：1、打開完好包裝取出手術(shù)衣，雙手提起衣領(lǐng)的兩端，充分抖開手術(shù)衣，手術(shù)衣里面朝向自己；2、將手術(shù)衣略向上拋起，，雙手順勢插入袖筒內(nèi)；3、兩臂向前平舉伸直，巡回護士在身后協(xié)助提拉領(lǐng)角系帶并系好，使雙手伸出袖口；4、身體前傾，雙手交叉提起腰帶向后遞，由巡回護士在背后接過腰帶，并系好。脫一次性手術(shù)衣步驟：1、術(shù)后由巡回護士解開腰帶將手術(shù)衣自背部向前反折脫掉，小心使手套的腕口隨之翻轉(zhuǎn)于手上；2、先用右手將左手套扯至左手掌指部，再以左手指扯去右手手套，最后用右手指在左手掌部推下左手手套，全過程防止手部皮膚接觸到手套的外面。醫(yī)用一次性防護服三、醫(yī)用一次性防護服的穿脫步驟穿醫(yī)用一次性防護服步驟：打開完好包裝取出防護服，注意避免接觸地面，檢查有效期及完好情況；拉開拉鏈，先穿下半身，再穿上半身，然后戴好帽子，系好拉鏈、扣子、密封條，雙人互檢；若防護服未能完全貼合面部，可用膠帶輔助固定。脫醫(yī)用一次性防護服步驟：一手拎住同側(cè)衣領(lǐng)，另一手拉開拉鏈；向上提拉帽子，使頭部脫離帽子；拎住一側(cè)衣領(lǐng)脫掉袖子，從上向下將污染面向里，順勢向外后方邊脫邊卷，脫下后放入醫(yī)療垃圾桶內(nèi)。
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醫(yī)用一次性防護服的四種性能，你知道幾點？不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術(shù)服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準，ASTM美國材料協(xié)會標準，ISO國際標準，EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術(shù)指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標準，標準對防護服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)的測試標準進行檢測。
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醫(yī)用一次性防護服和其他防護服有什么區(qū)別？1、功能不同：醫(yī)用防護服是臨床醫(yī)務(wù)人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的醫(yī)用防護用品。隔離衣是用于醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染，或用于保護患者避免感染的防護用品。2使用對象不同：醫(yī)用防護服是防止醫(yī)護人員被感染，屬于單向隔離，主要針對的醫(yī)護人員；而隔離衣是既防止醫(yī)護人員被感染或污染又防止病人被感染，屬于雙向隔離。3、性能不同：醫(yī)用防護服和隔離衣的區(qū)別主要在于醫(yī)用防護服相對隔離衣更耐用，防護等級更高，防護性能更好。