南雄醫(yī)用脫脂紗布塊廠
發(fā)布時間：2023-03-14 01:41:34
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貼身衣服 方便工作 沒有束縛沒有累贅。疫情暴發(fā)以來，寬大的醫(yī)用防護服取代白大褂成了醫(yī)護人員的身份標識。長時間工作之后，裹在防護服里的他們疲憊不堪、大汗淋漓。有一線護士曾對媒體表示，進入隔離區(qū)之前穿戴防護設備的過程有9個步驟，整個流程近30分鐘，層防護密不透氣，脫卸更是繁瑣。由于此時防護設備上很有可能已附著新冠病毒，有感染科的護士將脫防護服比作“拆炸彈”，“過四道門”“洗十幾次手”，才能回到清潔區(qū)。嚴格的穿脫步驟保障防護服的有效性，但不夠合身的尺寸給一線的醫(yī)護人員帶來了諸多不便。即SMS或SMMS熔噴布的特點是纖維直徑細、比表面積大、蓬松、柔軟、懸垂性好、過濾阻力小、過濾效率高、抗靜水壓能力強，但強力低，耐磨性差，在相當程度上限制了其應用領域的發(fā)展。而紡粘布纖維線密度較大，纖網(wǎng)又是由連續(xù)長絲組成，其斷裂強力和伸長比熔噴布大得多，恰恰可以彌補熔噴布的不足。這種材料有如下的優(yōu)異特性：① 均勻美觀的外觀；② 高抗靜水壓能力；③ 柔軟的手感；④ 良好的透氣性；⑤ 良好的過濾⑥ 耐酸、耐堿能力強。另外，還可以對SMS非織造布進行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理，以適應不同用途的需要。高聚物涂層織物
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不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護服/手術服的性能以及各項指標均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標準，ASTM美國材料協(xié)會標準，ISO國際標準，EN標準等。除了服裝本身規(guī)格型號和設計安全性上的要求以外，醫(yī)用防護服需要具備防護性、舒適性、安全性以及良好的物理機械性。1. 防護性防護性是醫(yī)用防護服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護服應能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護工作或者手術過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標準和方法參考國際標準ISO 16603 ，我國醫(yī)用防護服的技術指標要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標準規(guī)定防護服關鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經(jīng)過層壓或復膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。
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防護服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽絨服，因為防護服本身就要求是不透氣的，穿在羽絨服外面會更熱，就是在冬天也會出很多汗，到時會把里面的衣服全部打濕，這樣很容易感冒生病，所以防護服里面不能套羽絨服。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質的工廠進行大批量生產(chǎn)；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。
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霧霾時時來襲，各個網(wǎng)站加醫(yī)用商店的標榜“防塵防霾醫(yī)用口罩”的產(chǎn)品琳瑯滿目。醫(yī)用口罩包括普通醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩，其中醫(yī)用防護口罩防護等級Z高。它由3層材料制成，內層多是無紡布，中層為超細聚丙烯纖維熔噴材料層，外層為無紡布或超薄聚丙烯熔噴材料；其對微小帶病毒氣溶膠或有害微塵的過濾效果顯著，對空氣中非油性顆粒的阻隔、過濾效率≧95%。雖然這種口罩的過濾性很好，但是它也不能完全過濾。因為，霧霾中不僅含有非油性顆粒物，如粉塵、酸霧、煤塵、水泥塵、微生物；還含有油性顆粒物，比如油煙、油霧、瀝青煙、焦爐煙、柴油機尾氣等。對油性顆粒物、氣態(tài)化學物質，醫(yī)用防護口罩都不能完全濾除。醫(yī)用防護口罩通常是在醫(yī)護環(huán)境中使用的，并不十分適合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于職業(yè)性呼吸防護，阻隔某些微生物顆粒，但因其質地地厚，平時佩戴并不舒適。
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按防護功能分健康型防護服，如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等；安全型防護服，如阻燃服、阻燃防護服、電弧防護服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。防護服的結構，具有抗?jié)B透功能，透氣性好，強力高，高耐靜水壓的特點，主要應用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強度高耐磨等穿用要求之外，常因防護目的、防護原理不同而有差異，從棉、毛、絲、鉛等天然材料，橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料，到當代新功能材料及復合材料等。如：抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及高強度高模量聚乙烯纖維制品，拒油的含氟化合物，抗輻射的聚酰亞胺纖維，抗靜電集聚的腈綸絡合銅纖維，抗菌纖維及經(jīng)相關防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術，無菌有效期高達兩年。手術包的消毒方法和有效期手術中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術器械都要經(jīng)過清洗有機和無機物。4、手術器械擦干晾干后還要把手術器械關節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術包打包后需要貼指示膠帶注明手術包的包名和消毒的有效日期。6、手術包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。