洛陽(yáng)醫(yī)用脫脂紗布?jí)K廠
發(fā)布時(shí)間：2023-03-12 01:41:22
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一次性手術(shù)包的使用性能一次性手術(shù)包不管是否進(jìn)行消毒,手術(shù)器械和亞麻制品(如紗布、手術(shù)服和創(chuàng)巾)必須清洗干凈。術(shù)后應(yīng)盡可能用手或超聲波清洗機(jī)清洗器械和亞麻制品。通過(guò)高壓蒸汽或其他方法滅菌的物品如環(huán)氧乙烷)必須用特殊的方法進(jìn)行打包。打包是為了加強(qiáng)滅菌效果和無(wú)菌物品的保管。一次性手術(shù)包在打包前,器械應(yīng)按照術(shù)者使用的順序分開擺放。如果使用蒸汽或氣體滅菌法,就應(yīng)使用能被蒸汽或氣體穿透、不能滲透微生物、耐用且柔軟的包裹。當(dāng)包裹用蒸汽或氣體滅菌時(shí),為保障氣體較大的穿透性,應(yīng)遵從特殊的指導(dǎo)方法。用于蒸汽滅菌的包裹,滅菌前由兩層厚的軟棉布或非針織(即紙質(zhì))材料包裹。包裹(滅菌后立即使用的包裹需做適當(dāng)冷卻處理)應(yīng)用防水、隔熱的材料覆蓋,如果在滅菌后24h內(nèi)使用則沒(méi)有這個(gè)必要。小件物品可使用可密封的隔熱紙或塑料袋進(jìn)行包裹。采用氣體滅菌時(shí),則用可密封的隔熱塑料袋、管子或棉布進(jìn)行打包。當(dāng)用電漿滅菌時(shí),應(yīng)該用密封、隔熱的特I強(qiáng)聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋進(jìn)行包裹。蒸汽、環(huán)氧乙烷和干熱滅菌等方式推薦的時(shí)間、溫度和濕度見。一次性手術(shù)包一次性手術(shù)包用蒸汽和氣體滅菌時(shí),器械應(yīng)放于有孔金屬器械托盤內(nèi)的不含棉絨的(一種亞麻制品)毛巾上。如果使用帶鎖的盒子裝器械，高壓滅菌時(shí)應(yīng)將盒子打開,方便蒸汽或氣體流通,器械間應(yīng)有3 ~ 5mm的空隙。如可能的話,復(fù)雜的器械在滅菌前應(yīng)拆卸開,電源設(shè)備在高壓前應(yīng)涂潤(rùn)滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽滅菌前應(yīng)用少量的水沖洗,水的汽化作用可迫使空=氣排出空腔;相反,留在管內(nèi)的水分在氣體滅菌器中會(huì)減少在滅菌臨界點(diǎn)下的氣體的活動(dòng)。容器(如生理鹽水瓶)開口末端應(yīng)向上或水平;帶有蓋子的容器應(yīng)將蓋子稍微打開。多個(gè)容器之間應(yīng)用毛巾隔開。每個(gè)包裹中都應(yīng)該有足夠的手術(shù)紗布。在打包前,滅菌指示器應(yīng)安置于每個(gè)包裹的中間。溶液應(yīng)與器械分開,緩慢排除空氣，進(jìn)行蒸汽滅菌。
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防護(hù)服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽絨服，因?yàn)榉雷o(hù)服本身就要求是不透氣的，穿在羽絨服外面會(huì)更熱，就是在冬天也會(huì)出很多汗，到時(shí)會(huì)把里面的衣服全部打濕，這樣很容易感冒生病，所以防護(hù)服里面不能套羽絨服。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過(guò)以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
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一次性手術(shù)衣技術(shù)要求和穿戴方法一次性手術(shù)衣主要用于降低醫(yī)務(wù)人員接觸病原微生物的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也能降低病原微生物在醫(yī)務(wù)人員與患者之間相互傳播的風(fēng)險(xiǎn)，是手術(shù)操作中無(wú)菌區(qū)域的安全屏障。手術(shù)衣進(jìn)行質(zhì)量抽檢時(shí)，大部分體現(xiàn)在抗?jié)B水性，斷裂強(qiáng)力（干態(tài)、濕態(tài)）等不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；手術(shù)衣不達(dá)標(biāo)大大增加了感染的傳播，嚴(yán)重危害了醫(yī)務(wù)人員的生命安全。手術(shù)衣外觀要求：手術(shù)衣應(yīng)潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無(wú)破損、無(wú)異嗅。外觀有污漬或破損嚴(yán)重影響使用，大大增加感染風(fēng)險(xiǎn)。縫制或粘合要求：縫制的手術(shù)衣針碼應(yīng)均勻平直，無(wú)跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術(shù)衣應(yīng)熱壓牢固，成型整齊，無(wú)開縫、焦糊現(xiàn)象?？p制或粘合不達(dá)標(biāo)會(huì)影響醫(yī)護(hù)使用，嚴(yán)重時(shí)會(huì)增加感染風(fēng)險(xiǎn)。系帶要求：手術(shù)衣系帶長(zhǎng)度應(yīng)不低于20cm；手術(shù)衣系帶縫制或熱合應(yīng)牢固，每根系帶連接點(diǎn)處用10N的拉力持續(xù)5s應(yīng)不斷開。系帶過(guò)短或拉力不足會(huì)造成系帶困難，嚴(yán)重時(shí)手術(shù)中穿著開裂。抗?jié)B水性要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域≥20cmH2O，產(chǎn)品非關(guān)鍵區(qū)域≥10cmH2O?？?jié)B水性不達(dá)標(biāo)會(huì)增大血液穿透手術(shù)衣可能性。脹破強(qiáng)力要求：產(chǎn)品關(guān)鍵區(qū)域脹破強(qiáng)力≥40KPA。脹破強(qiáng)力不達(dá)標(biāo)會(huì)造成醫(yī)護(hù)使用過(guò)程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險(xiǎn)，造成手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)。斷裂強(qiáng)力要求：試樣斷裂力的大小應(yīng)≥20N。斷裂強(qiáng)力不達(dá)標(biāo)會(huì)造成醫(yī)護(hù)使用過(guò)程中因力導(dǎo)致手術(shù)衣開裂風(fēng)險(xiǎn)，造成手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)。
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防護(hù)服等級(jí)在市場(chǎng)上目前分為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)，分別是：A級(jí)防護(hù)現(xiàn)有的較高級(jí)別的呼吸、皮膚眼睛防護(hù)：提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)；全封閉化學(xué)防護(hù)服；內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套；化學(xué)防護(hù)靴；硬帽。列情況必須穿戴測(cè)得(或可能)存在高濃度蒸 、氣體、粉塵環(huán)境； 極有可能意外濺到，浸入或暴露于蒸汽、氣體和粉塵，造成對(duì)皮膚的損傷或能通過(guò)皮膚吸收；可能出現(xiàn)對(duì)皮膚有高度傷害的物質(zhì)，面同時(shí)無(wú)法避免接觸到皮膚；作業(yè)環(huán)境通風(fēng)差，需要A級(jí)護(hù)。B級(jí)防護(hù)與A級(jí)同樣的呼吸防護(hù)，皮膚防護(hù)稍差，處置危險(xiǎn)品時(shí)較低的防護(hù)級(jí)別；提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)：防化學(xué)物，防濺服裝；內(nèi)層和外層化學(xué)防護(hù)手套；化學(xué)；硬帽。