高州醫(yī)用脫脂紗布塊價格
發(fā)布時間：2023-02-10 01:43:06
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醫(yī)用口罩類很多，常見的醫(yī)用口罩為一次性無紡布口罩，紗布口罩，以及特效抗病毒口罩。1，一次性無紡布口罩，層數多為三層以上，達到隔絕細菌、灰塵，而且一次性使用，安全可靠，無二次感染的危險。2，紗布口罩，Z為一直以來都在使用的口罩類型，紗布口罩在醫(yī)護領域、科研領域都有很廣泛的應用。3，抗病毒口罩，主要是以特殊材質，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳氈或熔噴布。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術要求》標準，重要技術指標包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術要求》標準，重要技術指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。 3.普通醫(yī)用口罩符合相關注冊產品標準(YZB)，一般缺少對顆粒和細菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩。
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防護服脫下注意事項：1、在防護服尚有足夠的空氣時離開工作現場或“熱區(qū)”，使安全地清除污染，及時脫去防護服。2、如果防護服接觸了有毒化學品，要先適當地去毒，然后脫去防護服。3、按穿上防護服的相反順序脫去防護服，勿接觸防護服上可能沾有化學品的地方。4、如果有可能，對防護服進行全面去毒，清洗，檢視及氣壓檢測，以備再用。5、 如果不能對防護服進行去毒時，應當用安全的方法將防護服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標是透濕性能。為了增強防護效果，防護服面料通常經過層壓或復膜處理，長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護人員的服用體驗，減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標準中的舒適性指標要求，防護服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產生的火花引爆手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產資質的工廠進行大批量生產；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。
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醫(yī)用外科口罩為用于戴在手術室醫(yī)務人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的手術創(chuàng)面，并阻止手術病人的體液向醫(yī)務人員傳播，起到雙向生物防護的作用。；手術衣不達標大大增加了感染的傳播，嚴重危害了醫(yī)務人員的生命安全。手術衣外觀要求：手術衣應潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無破損、無異嗅。外觀有污漬或破損嚴重影響使用，大大增加感染風險?？p制或粘合要求：縫制的手術衣針碼應均勻平直，無跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術衣應熱壓牢固，成型整齊，無開縫、焦糊現象?？p制或粘合不達標會影響醫(yī)護使用，嚴重時會增加感染風險。系帶要求：手術衣系帶長度應不低于20cm；手術衣系帶縫制或熱合應牢固，每根系帶連接點處用10N的拉力持續(xù)5s應不斷開。系帶過短或拉力不足會造成系帶困難，嚴重時手術中穿著開裂。抗?jié)B水性要求：產品關鍵區(qū)域≥20cmH2O，產品非關鍵區(qū)域≥10cmH2O?？?jié)B水性不達標會增大血液穿透手術衣可能性。脹破強力要求：產品關鍵區(qū)域脹破強力≥40KPA。脹破強力不達標會造成醫(yī)護使用過程中因力導致手術衣開裂風險，造成手術感染風險。斷裂強力要求：試樣斷裂力的大小應≥20N。斷裂強力不達標會造成醫(yī)護使用過程中因力導致手術衣開裂風險，造成手術感染風險。
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醫(yī)用一次性防護服，是醫(yī)護人員工作著裝，隔離病菌、有害超細粉塵、酸性溶液、鹽溶液，保持環(huán)境清潔。采用PP(聚丙烯，占總數的62%)無紡布材料，外覆防護服專用透氣膜，透氣性強，防靜電；較佳的防滲透性，在抗多種有機溶劑、酸堿腐蝕的同時，具有較高的耐沖擊性。機械性質強韌，質地柔軟舒適。不助燃、無毒無刺激性，對皮膚無害。1、醫(yī)用一次性防護服的分類：按照用途分，可以分為日常工作服、外科手術服、隔離衣和防護服。按照使用壽命分，可以分為一次性防護服和可以重復使用的防護服。按照材料分，可以分為機織類和非織造布類防護服。2、醫(yī)用一次防護服的等級：我國的防護服分級標準為中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T 1499-2016《醫(yī)用防護服的液體阻隔性能和分級》，其將醫(yī)療防護服一共分為了4級，等級越高，防護性能越好。醫(yī)用防護服屬于二類醫(yī)療器械，需要接受二類醫(yī)療器械的相關標準審查，根據要求進行生產。3、醫(yī)用一次性防護服的適用范圍：醫(yī)用防護服是指醫(yī)務人員(醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護性服裝。醫(yī)用防護服需要滿足防護性、舒適性、物理機械性能以及其它性能的要求，特殊的醫(yī)用防護服還有化學防護服、電磁輻射防護服和核及射線防護服。
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無菌手術包是各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料的組合包，在干燥通風的環(huán)境下，無菌手術包的有效期為7天。亞都生產的各種一次性使用無菌器械包，采用環(huán)氧乙烷滅菌技術，無菌有效期高達兩年。手術包的消毒方法和有效期手術中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料，都必須事先菌，一次性的醫(yī)療器械，不能重復使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達到標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天；無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達到規(guī)定時，使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天；醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期可達30天；一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械，有效期達到180天。手術包的消毒方法：1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進行消毒。有的企業(yè)實力較強使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術器械都要經過清洗有機和無機物。4、手術器械擦干晾干后還要把手術器械關節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術包打包后需要貼指示膠帶注明手術包的包名和消毒的有效日期。6、手術包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。