肇慶醫(yī)用一次性防護服批發(fā)
發(fā)布時間：2023-01-11 01:43:57
肇慶醫(yī)用一次性防護服批發(fā)
一次性手術衣技術要求和穿戴方法一次性手術衣主要用于降低醫(yī)務人員接觸病原微生物的風險，同時也能降低病原微生物在醫(yī)務人員與患者之間相互傳播的風險，是手術操作中無菌區(qū)域的安全屏障。手術衣進行質量抽檢時，大部分體現在抗?jié)B水性，斷裂強力（干態(tài)、濕態(tài)）等不符合標準規(guī)定；手術衣不達標大大增加了感染的傳播，嚴重危害了醫(yī)務人員的生命安全。手術衣外觀要求：手術衣應潔凈平整，色澤均勻一致，不得有污漬，無破損、無異嗅。外觀有污漬或破損嚴重影響使用，大大增加感染風險?？p制或粘合要求：縫制的手術衣針碼應均勻平直，無跳線、開線、漏縫等缺陷，針碼每40mm不少于7針。熱壓的手術衣應熱壓牢固，成型整齊，無開縫、焦糊現象?？p制或粘合不達標會影響醫(yī)護使用，嚴重時會增加感染風險。系帶要求：手術衣系帶長度應不低于20cm；手術衣系帶縫制或熱合應牢固，每根系帶連接點處用10N的拉力持續(xù)5s應不斷開。系帶過短或拉力不足會造成系帶困難，嚴重時手術中穿著開裂?？?jié)B水性要求：產品關鍵區(qū)域≥20cmH2O，產品非關鍵區(qū)域≥10cmH2O。抗?jié)B水性不達標會增大血液穿透手術衣可能性。脹破強力要求：產品關鍵區(qū)域脹破強力≥40KPA。脹破強力不達標會造成醫(yī)護使用過程中因力導致手術衣開裂風險，造成手術感染風險。斷裂強力要求：試樣斷裂力的大小應≥20N。斷裂強力不達標會造成醫(yī)護使用過程中因力導致手術衣開裂風險，造成手術感染風險。
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名字都叫一次性口罩當然不能反復使用，因為沒有經過消毒就已經拿在手上了，已經打開包裝接觸外面的空氣了，上面肯定沾有一定的灰塵或者興軍，口罩還是要用合格產品。一次性口罩兒如果放一層紗布的話，不僅不能反復使用，反而會影響一次性口罩的使用效果，因為紗布并不敢保證是無菌狀態(tài)的，如果紗布帶有細菌，那么放在一次性口罩上反而起不到預防效果。如需與流行病患者接觸，或長時間處于人員密集且不通風的場所，則應當通過佩戴口罩進行個人防護?？共《究谡郑饕且蕴厥獠馁|，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳氈或熔噴布。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術要求》標準，重要技術指標包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術要求》標準，重要技術指標包括過濾效率、細菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3.普通醫(yī)用口罩符合相關注冊產品標準(YZB)，一般缺少對顆粒和細菌的過濾效率要求，或者對顆粒和細菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩。
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醫(yī)用脫脂紗布塊和無菌紗布是一回事嗎？這兩者不是一回事醫(yī)用脫脂紗布是指經過脫脂處理的全棉紗布，比沒有脫脂處理的紗布更容易吸水。無菌紗布是對脫脂紗布進行過滅菌處理，更加安全衛(wèi)生，是更好的脫脂紗布。無菌紗布和醫(yī)用脫脂棉紗布，一個說紗布是有菌無個說布是否脫脂，所以肯定不是一回事。無菌紗布是經過滅菌處理的紗布，醫(yī)用脫脂紗布，一般是無菌的，適用于包扎傷口或者在手術過程中清理傷口血污。醫(yī)用脫脂棉紗布是在經過脫漂處理的棉紗布，脫漂可以去除紗布中的油脂，這就讓紗布具有更強的吸液性，對于水，血液，藥液的吸取量更大。
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防護服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽絨服，因為防護服本身就要求是不透氣的，穿在羽絨服外面會更熱，就是在冬天也會出很多汗，到時會把里面的衣服全部打濕，這樣很容易感冒生病，所以防護服里面不能套羽絨服。3. 物理機械性能物理機械性能主要指醫(yī)用防護服材料的強力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護效果。GB標準中對于防護服材料的斷裂強力和斷裂伸長有明確的要求，歐盟標準EN 14126:2003 (防傳病毒防護服的性能要求和試驗方法)中則要求防護服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標準中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細菌對患者和周邊人員不利，同時防止靜電產生的火花引爆手術室內的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標。通過以上解讀，我們認識到一件合格的醫(yī)用防護服對醫(yī)護人員來說是至關重要的。首先它需要符合各個市場相應的標準，標準對防護服的材質、款式設計以及性能等提出要求；由具有生產資質的工廠進行大批量生產；判定一件防護服是否合格還需要第三方檢測機構按照相應的測試標準進行檢測。
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醫(yī)用一次性防護服和其他防護服有什么區(qū)別？1、功能不同：醫(yī)用防護服是臨床醫(yī)務人員在接觸甲類或按甲類傳染病管理的傳染病患者時所穿的醫(yī)用防護用品。隔離衣是用于醫(yī)務人員在接觸避免受到血液、體液和其他感染性物質污染，或用于保護患者避免感染的防護用品。2、使用對象不同：醫(yī)用防護服是防止醫(yī)護人員被感染，屬于單向隔離，主要針對的醫(yī)護人員；而隔離衣是既防止醫(yī)護人員被感染或污染又防止病人被感染，屬于雙向隔離。3、性能不同：醫(yī)用防護服和隔離衣的區(qū)別主要在于醫(yī)用防護服相對隔離衣更耐用，防護等級更高，防護性能更好。
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防護服等級在市場上目前分為A、B、C、D四個等級，分別是：A級防護現有的較高級別的呼吸、皮膚眼睛防護：提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)；全封閉化學防護服；內層和外層化學防護手套；化學防護靴；硬帽。列情況必須穿戴測得(或可能)存在高濃度蒸 、氣體、粉塵環(huán)境； 極有可能意外濺到，浸入或暴露于蒸汽、氣體和粉塵，造成對皮膚的損傷或能通過皮膚吸收；可能出現對皮膚有高度傷害的物質，面同時無法避免接觸到皮膚；作業(yè)環(huán)境通風差，需要A級護。B級防護與A級同樣的呼吸防護，皮膚防護稍差，處置危險品時較低的防護級別；提供呼吸氣體(SCBA或氣體管道)：防化學物，防濺服裝；內層和外層化學防護手套；化學；硬帽。