臺(tái)山醫(yī)用脫脂紗布?jí)K批發(fā)多少錢
發(fā)布時(shí)間：2022-11-26 01:44:12
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醫(yī)用外科口罩和普通口罩的區(qū)別 1.結(jié)構(gòu)不同 普通口罩是由專業(yè)用于醫(yī)療衛(wèi)生的纖維無紡布內(nèi)兩，中間增加一層起過濾防菌達(dá)99%的以上過濾溶噴布經(jīng)超聲波焊接而成，鼻梁處采用環(huán)保型全塑條，不含任何金屬,配帶透汽，舒適。醫(yī)用外科口罩一般由非織造布材料制造而成包括過濾層、口罩帶以及鼻夾。標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用外科口罩分3層。2.作用不同 醫(yī)用外科口罩對(duì)于細(xì)菌、病毒的抵抗能力較強(qiáng)，在日常生活中，可用于預(yù)防流感、呼吸系統(tǒng)等傳染疾病的傳播，還可以避免患者將病毒傳染給他人。 普通口罩能在一定程度上預(yù)防呼吸道感染，無法防霾。 外科口罩一次能使用多長(zhǎng)時(shí)間 3. 一般情況下，醫(yī)用外科口罩一次只能帶四個(gè)小時(shí)，要注意及時(shí)更換。如果使用時(shí)間過長(zhǎng)，口罩表面的大顆粒會(huì)被堵塞，或者超細(xì)顆粒會(huì)堵塞口罩的濾料間隙，導(dǎo)致過濾效率降低，呼吸阻力增加。 需要強(qiáng)調(diào)的是，無論何種口罩，其防護(hù)效果都是有限的，需要定期更換。每2 - 4小時(shí)更換一次。
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醫(yī)用外科口罩技術(shù)指標(biāo)：醫(yī)用外科口罩需符合我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》，主要技術(shù)指標(biāo)如下：（1）過濾效率：在空氣流量（30±2）L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑（0.24±0.06）μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%；（2）細(xì)菌濾效率：在規(guī)定條件下，對(duì)金黃色葡萄球菌ATCC6538的過濾效率不低于95%；（3）壓力差：在規(guī)定條件下，口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差應(yīng)不大于49Pa；（4）合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。醫(yī)用外口罩的預(yù)防類型及適用情況編輯
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根據(jù)自身的實(shí)際使用需求來選擇口罩。對(duì)于季節(jié)性流感等呼吸道傳染病的防護(hù)，可選擇一次性醫(yī)用口罩；對(duì)于霧霾防護(hù)，可選用過濾效率較高的防護(hù)口罩；而對(duì)于體質(zhì)較弱的老年人或易過敏人群，則建議其選擇舒適透氣的棉紗口罩。市場(chǎng)上的口罩主要分為三類，一類是過濾效率較低的棉紗口罩；一類是過濾效率稍高、無紡布材質(zhì)的一次性醫(yī)用口罩；一類是過濾效率較高的防護(hù)口罩。普通的重復(fù)使用型防護(hù)服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用，所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護(hù)服基本都是一次性防護(hù)服，消耗頻率較快。我國(guó)2020年初醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能不足萬件/日，而在前線的醫(yī)護(hù)人員就已遠(yuǎn)超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期，我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足，需求缺口巨大。隨后，由于國(guó)家政策的引導(dǎo)和市場(chǎng)需求的刺激，我國(guó)醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能迅速擴(kuò)張，供給大幅增長(zhǎng)，逐漸滿足國(guó)內(nèi)防疫需要。如今，國(guó)內(nèi)疫情趨穩(wěn)，國(guó)內(nèi)防護(hù)服需求量開始逐漸下降，我國(guó)一部分醫(yī)療防護(hù)服的產(chǎn)能開始供給海外市場(chǎng)的訂單，對(duì)國(guó)內(nèi)防護(hù)服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。
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不同的國(guó)家和區(qū)域針對(duì)醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項(xiàng)指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測(cè)試方法。比如GB中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，ASTM美國(guó)材料協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號(hào)和設(shè)計(jì)安全性上的要求以外，醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性。1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ，我國(guó)醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對(duì)與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì)，比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對(duì)非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果，防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理，長(zhǎng)期穿著不利于排汗排熱。對(duì)醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善，可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗(yàn)，減少長(zhǎng)期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外，皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求，防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
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名字都叫一次性口罩當(dāng)然不能反復(fù)使用，因?yàn)闆]有經(jīng)過消毒就已經(jīng)拿在手上了，已經(jīng)打開包裝接觸外面的空氣了，上面肯定沾有一定的灰塵或者興軍，口罩還是要用合格產(chǎn)品。一次性口罩兒如果放一層紗布的話，不僅不能反復(fù)使用，反而會(huì)影響一次性口罩的使用效果，因?yàn)榧啿疾⒉桓冶ＷC是無菌狀態(tài)的，如果紗布帶有細(xì)菌，那么放在一次性口罩上反而起不到預(yù)防效果。如需與流行病患者接觸，或長(zhǎng)時(shí)間處于人員密集且不通風(fēng)的場(chǎng)所，則應(yīng)當(dāng)通過佩戴口罩進(jìn)行個(gè)人防護(hù)?？共《究谡?，主要是以特殊材質(zhì)，中間加過濾層，一般過濾層采用活性碳?xì)只蛉蹏姴?。有殺菌、滅菌的功二、按性能特點(diǎn)及適用范圍來分，醫(yī)用口罩可分為：醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩，普通醫(yī)用口罩。1.醫(yī)用防護(hù)口罩符合GB19083-2003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括非油性顆粒過濾效率和氣流阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(85±2)L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95(或FFP2)及以上等級(jí)。2)吸氣阻力：在上述流量條件下，吸氣阻力不超過343.2Pa(35mmH2O)。2.醫(yī)用外科口罩符合YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)，重要技術(shù)指標(biāo)包括過濾效率、細(xì)菌過濾效率和呼吸阻力：(1)過濾效率：在空氣流量(30±2)L/min條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%;(2)細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對(duì)平均顆粒直徑為(3±0.3)μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%;(3)呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過29.4Pa。3.普通醫(yī)用口罩符合相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(YZB)，一般缺少對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求，或者對(duì)顆粒和細(xì)菌的過濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩。
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防護(hù)服里面不能套羽絨服。一般羽絨服就不太透氣，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽絨服，因?yàn)榉雷o(hù)服本身就要求是不透氣的，穿在羽絨服外面會(huì)更熱，就是在冬天也會(huì)出很多汗，到時(shí)會(huì)把里面的衣服全部打濕，這樣很容易感冒生病，所以防護(hù)服里面不能套羽絨服。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道，從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)有明確的要求，歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對(duì)醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性，是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對(duì)患者和周邊人員不利，同時(shí)防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀，我們認(rèn)識(shí)到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對(duì)醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個(gè)市場(chǎng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)對(duì)防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計(jì)以及性能等提出要求；由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn)；判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。