高州醫(yī)用外科口罩廠家
發(fā)布時間:2022-11-24 01:44:25
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防護(hù)服脫下注意事項:1、在防護(hù)服尚有足夠的空氣時離開工作現(xiàn)場或“熱區(qū)”,使安全地清除污染,及時脫去防護(hù)服。2、如果防護(hù)服接觸了有毒化學(xué)品,要先適當(dāng)?shù)厝ザ荆缓竺撊シ雷o(hù)服。3、按穿上防護(hù)服的相反順序脫去防護(hù)服,勿接觸防護(hù)服上可能沾有化學(xué)品的地方。4、如果有可能,對防護(hù)服進(jìn)行全面去毒,清洗,檢視及氣壓檢測,以備再用。5、 如果不能對防護(hù)服進(jìn)行去毒時,應(yīng)當(dāng)用安全的方法將防護(hù)服拋棄。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果,防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理,長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗,減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外,皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求,防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利,同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀,我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

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另外,還可以對SMS非織造布進(jìn)行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗靜電、抗菌、抗老化等處理,以適應(yīng)不同用途的需要。高聚物涂層織物用于防護(hù)織物的涂層種類很多,有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡膠和其他各種合成橡膠,該種防護(hù)服的防水性、阻隔細(xì)菌粒子的性能非常好,可重復(fù)使用,但透濕性能差,人體的大量汗液無法排出,穿著舒適性能差,非典時期使用橡膠涂層織物的防護(hù)服實在是不得已之舉。國內(nèi)外較新進(jìn)展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜與織物復(fù)合獲得防水透氣功能,但作為一次性用品價格昂貴。聚乙烯透氣膜/非織造布復(fù)合布根據(jù)防護(hù)等級的不同要求,所采用的非織造布與薄膜也有不同。聚乙烯透氣膜/非織造布復(fù)合材料,對于阻隔細(xì)菌粒子穿透和液體滲透有優(yōu)良的效果,且手感可通過改變復(fù)合面料的柔軟度來調(diào)整,其抗拉強(qiáng)力強(qiáng),透氣性好,舒適性能大大提高,能經(jīng)受消毒處理,不含有毒成分,克重60~100g/m2 ,有良好的性價比,用它制成的醫(yī)用一次性防護(hù)服可保護(hù)醫(yī)務(wù)人員免遭污染源污染,克服交叉感染,起到有效防護(hù)的作用。

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防護(hù)服的發(fā)展前景,2020年初,新型冠狀病毒(COVID-19)疫情的爆發(fā)使得我國大量醫(yī)護(hù)人員奔赴前線,為保證醫(yī)護(hù)人員、公共衛(wèi)生工作者、患者、因醫(yī)院探視等進(jìn)入感染區(qū)域人員安全,故需要大量的醫(yī)用防護(hù)服。而新型冠狀病毒由于其具有易傳染的特性,且能夠通過接觸傳播,普通的重復(fù)使用型防護(hù)服并不能起到良好的隔絕病毒傳播的作用,所以感染區(qū)域使用的醫(yī)用防護(hù)服基本都是一次性防護(hù)服,消耗頻率較快。我國2020年初醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能不足萬件/日,而在前線的醫(yī)護(hù)人員就已遠(yuǎn)超萬人。這導(dǎo)致在疫情初期,我國醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足,需求缺口巨大。隨后,由于國家政策的引導(dǎo)和市場需求的刺激,我國醫(yī)療防護(hù)服產(chǎn)能迅速擴(kuò)張,供給大幅增長,逐漸滿足國內(nèi)防疫需要。如今,國內(nèi)疫情趨穩(wěn),國內(nèi)防護(hù)服需求量開始逐漸下降,我國一部分醫(yī)療防護(hù)服的產(chǎn)能開始供給海外市場的訂單,對國內(nèi)防護(hù)服的供給量也隨著需求的下降而逐漸下降。

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醫(yī)用一次性防護(hù)服的四種性能,你知道幾點(diǎn)?不同的國家和區(qū)域針對醫(yī)用防護(hù)服/手術(shù)服的性能以及各項指標(biāo)均有明確的規(guī)定和測試方法。比如GB中國國家標(biāo)準(zhǔn),ASTM美國材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn),ISO國際標(biāo)準(zhǔn),EN標(biāo)準(zhǔn)等。除了服裝本身規(guī)格型號和設(shè)計安全性上的要求以外,醫(yī)用防護(hù)服需要具備防護(hù)性、舒適性、安全性以及良好的物理機(jī)械性1. 防護(hù)性防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服較為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、過濾效率等方面。?液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能抗?jié)B水、抗血液穿透、表面防沾濕。避免在醫(yī)護(hù)工作或者手術(shù)過程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。GB 19082中抗血液滲透的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法參考國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 16603 ,我國醫(yī)用防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo)要求走在世界水平的前列。?過濾效率是指防護(hù)服對與空氣中顆粒物(懸浮在空氣中的固態(tài)、液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)混合的顆粒狀物質(zhì),比如微生物、粉塵、煙和霧等)濾除的百分比。GB標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定防護(hù)服關(guān)鍵部位材料以及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于70%。2. 舒適性舒適性主要的指標(biāo)是透濕性能。為了增強(qiáng)防護(hù)效果,防護(hù)服面料通常經(jīng)過層壓或復(fù)膜處理,長期穿著不利于排汗排熱。對醫(yī)用防護(hù)服透濕性能的改善,可以提高醫(yī)護(hù)人員的服用體驗,減少長期工作帶來的悶熱感和身體不適。此外,皮膚刺激性也是GB標(biāo)準(zhǔn)中的舒適性指標(biāo)要求,防護(hù)服不能給服用人員帶來不適的皮膚刺激。3. 物理機(jī)械性能物理機(jī)械性能主要指醫(yī)用防護(hù)服材料的強(qiáng)力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、損壞處為細(xì)菌和病毒傳播提供通道,從而減弱防護(hù)效果。GB標(biāo)準(zhǔn)中對于防護(hù)服材料的斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長有明確的要求,歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 14126:2003 (防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗方法)中則要求防護(hù)服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是對醫(yī)務(wù)人員自身以及病患和周圍環(huán)境的安全性考量。比如GB19082標(biāo)準(zhǔn)中要求的抗靜電性,是為了防止在靜電吸附灰塵和細(xì)菌對患者和周邊人員不利,同時防止靜電產(chǎn)生的火花引爆手術(shù)室內(nèi)的揮發(fā)性氣體、影響精密儀器的準(zhǔn)確性。微生物、不助燃、滅菌處理后的環(huán)氧乙烷殘留量等也是重要的安全性指標(biāo)。通過以上解讀,我們認(rèn)識到一件合格的醫(yī)用防護(hù)服對醫(yī)護(hù)人員來說是至關(guān)重要的。首先它需要符合各個市場相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)對防護(hù)服的材質(zhì)、款式設(shè)計以及性能等提出要求;由具有生產(chǎn)資質(zhì)的工廠進(jìn)行大批量生產(chǎn);判定一件防護(hù)服是否合格還需要第三方檢測機(jī)構(gòu)按照相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

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一次性手術(shù)衣與隔離衣、防護(hù)服的穿脫上的區(qū)別有以下幾點(diǎn)1、隔離衣穿脫時注意清潔面免受污染,而一次性手術(shù)衣則更注重?zé)o菌操作;2、隔離衣可以單人完成,而手術(shù)衣必須助手幫忙;3、隔離衣在沒有污染的情況下可以反復(fù)使用,用后掛在相應(yīng)的區(qū)域;而一次性手術(shù)衣穿一次后必須清洗消毒滅菌再使用。注意在穿脫防護(hù)服、隔離衣與一次性手術(shù)衣前,都需要首先用七步洗手法,徹底清潔雙手衛(wèi)生,然后再進(jìn)行操作。一次性使用隔離衣一、隔離衣的穿脫步驟穿隔離衣步驟:1、打開完好包裝取出隔離衣,手持衣領(lǐng)取下隔離衣,清潔面朝自己;將衣領(lǐng)兩端向外折齊,對齊肩縫,露出袖子內(nèi)口。2、右手提衣領(lǐng),左手順勢伸入袖中,右手將衣領(lǐng)向上拉,使左手套入后露出;換左手持衣領(lǐng),右手伸入袖內(nèi),露出右手,舉雙手將袖抖上,注意勿觸及面部;3、兩手持衣領(lǐng),由領(lǐng)子中央順著邊緣向后系好頸帶或領(lǐng)扣,再扎好袖口;4、將隔離衣一邊約在腰下5cm處、漸向前拉,見到邊緣捏住,同法捏住另一側(cè)邊緣,注意手勿觸及衣內(nèi)面;5、雙手在背后將衣邊對齊,向一側(cè)折疊,一手按住折疊處,另一手將腰帶拉至背后折疊處;6、將腰帶在背后交叉,回到前面將帶子系好。脫隔離衣步驟:1、解開腰帶,在前面打一個活結(jié);2、解開兩袖口,在肘部將部分袖子套塞入袖內(nèi),便于消毒雙手;3、消毒清洗雙手后,解開領(lǐng)扣或帶子,右手伸入左手腕部套袖內(nèi),拉下袖子過手;用遮蓋著的左手握住右手隔離衣袖子的外面,將右側(cè)袖子拉下,雙手轉(zhuǎn)換漸從袖管中退出。

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按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服,如防輻射服、防寒服、隔熱服及抗菌服等;安全型防護(hù)服,如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、防彈服、防刺服、宇航服、潛水服、防酸服及防蟲服等;為保持穿著者衛(wèi)生的工作服,如防油服、防塵服及拒水服等。防護(hù)服的結(jié)構(gòu),具有抗?jié)B透功能,透氣性好,強(qiáng)力高,高耐靜水壓的特點(diǎn),主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化、防細(xì)菌感染等環(huán)境下的使用除滿足高強(qiáng)度高耐磨等穿用要求之外,常因防護(hù)目的、防護(hù)原理不同而有差異,從棉、毛、絲、鉛等天然材料,橡膠、塑料、樹脂、合纖等合成材料,到當(dāng)代新功能材料及復(fù)合材料等。如:抗沖擊的對位芳香族聚酰胺及高強(qiáng)度高模量聚乙烯纖維制品,拒油的含氟化合物,抗輻射的聚酰亞胺纖維,抗靜電集聚的腈綸絡(luò)合銅纖維,抗菌纖維及經(jīng)相關(guān)防臭整理的織物。亞都生產(chǎn)的各種一次性使用無菌器械包,采用環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù),無菌有效期高達(dá)兩年。手術(shù)包的消毒方法和有效期手術(shù)中使用的各種醫(yī)療器械和醫(yī)用敷料,都必須事先菌,一次性的醫(yī)療器械,不能重復(fù)使用。高溫高壓蒸汽或環(huán)氧乙烷等方法殺毒滅菌后的醫(yī)療用品存放時間只限24小時。無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)時,使用普通棉布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期不超過7天;無菌醫(yī)療器械存放環(huán)境的溫度和濕度達(dá)到規(guī)定時,使用普通布材料包裝的無菌醫(yī)療器械有效期為14天;醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌醫(yī)療器械,有效期可達(dá)30天;一次性醫(yī)用皺紋紙或者醫(yī)用無紡布包裝的無菌醫(yī)療器械,有效期達(dá)到180天。手術(shù)包的消毒方法:1、一般采用高溫高壓蒸汽方法進(jìn)行消毒。有的企業(yè)實力較強(qiáng)使用的是環(huán)氧乙烷滅菌技術(shù)。2、對不耐高溫高壓的塑料、玻璃及銳利的手術(shù)刀、剪等醫(yī)療器械可以使用化學(xué)消毒劑浸泡消毒。3、使用過后的手術(shù)器械都要經(jīng)過清洗有機(jī)和無機(jī)物。4、手術(shù)器械擦干晾干后還要把手術(shù)器械關(guān)節(jié)處擦上石蠟油以防止氧化。5、手術(shù)包打包后需要貼指示膠帶注明手術(shù)包的包名和消毒的有效日期。6、手術(shù)包解包后取出指示膠帶檢查有無變顏色。